国药集团新冠特免药物获最新突破
2021-09-04 13:00
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9月3日消息,8日30日,国药集团中国生物研制的静注COVID-19人免疫球蛋白(pH4)(以下简称“新冠特免”)获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批件》,批准开展临床试验。pH4为治疗用生物制品一类新药,是全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物,也是国药集团中国生物抗击新冠科研攻关团队在治疗领域的又一突破性成果。 | 相关阅读(澎湃新闻)
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朱墨竹
尽管新冠疫情给全球带来巨大的损失,我觉得我们仍然需要遵循必要的科学流程和客观理性的态度。
首先,康复者血液疗法疗效本身仍存在很大风险因素,其次,获得临床试验的批准距离一期、二期、三期乃至上市还早之又早,冠以“最新突破”未免夸大其词。
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财宝
在新冠肺炎疫苗不太给力的情况下,另一条路线——治疗上的重大突破无疑是一个非常好的消息。此前就有向新冠肺炎患者输入康复者血液的治疗,获得了很好的效果,这次人免疫球蛋白的生产也是参考了类似的思路。
如果防疫政策过紧,则会对生产和生活带来非常大的干扰。而如果过于宽松,则可能会导致大量的病例产生。目前的疫苗对于重症的防御已经有了很大的进展,而如果能够在治疗上再给力一把,把新冠肺炎当作感冒的话,那就不会人人自危了。
因为目前中国已经几乎没有本土疫情了,这个药即使是通过试验并获准上市,国内的市场可能也不会很大,而国外是否会认可这种药物,可能需要国药继续努力了。