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辉瑞称其抗新冠药物Paxlovid有效性89%

2021-11-06 13:30
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当地时间11月5日,美国辉瑞公司称,与安慰剂相比,其新冠口服试验药物在出现症状后的三天内服用,能将轻度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。从公布的数据看,辉瑞的结果要超过同样是新冠口服药的默沙东莫努匹韦,后者降低死亡或者住院的概率是50%。 | 相关阅读(钛媒体)
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东木

东木

执大象 天下往

一般新药研发的周期是很久的,而这次辉瑞可以在这么短的时间推出抗新冠的药,还是令人很惊讶。所以我特意查了一下辉瑞的新药paxlovid的历史。原来早在2002年SARS暴发后,辉瑞就开始研究针对冠状病毒的抑制剂,初步研制出来一种药,叫lufotrelvir。但没怎么开展实验,SARS就突然消失了,这一类药也束之高阁。

这次COVID-19暴发,辉瑞发现新冠病毒的蛋白酶和SARS病毒高度相似,就把lufotrelvir又拿出来实验,效果不错。但lufotrelvir只能静脉注射,给药不便。因此辉瑞同时又匆匆忙忙继续研发,用一年时间拿出了能口服的paxlovid,再做了半年临床试验,现在到了要拿出来用的时候了。如果这个药的药效真如辉瑞所讲,那么或许将彻底改变新冠大流行的现状。

不过,接下来可能会面临paxlovid药物在各国分配公平的问题,同时辉瑞这款药的定价如何,以及产能如何,也会影响接下来的抗疫效果和时间。

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Ray

Ray

美国有解药,特朗普老哥就是用了那么快就好的

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