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“70万元一针”的罕见病药医保谈判成功

2021-11-30 13:30
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近日,被称为“天价药”的渤健SMA治疗药物(脊髓性肌肉萎缩症)诺西那生钠注射液已经通过医保谈判,成功纳入医保目录。还从来没有一款高值罕见病药——年治疗花费皆超过百万元且需要患者终身使用的药物——进入过医保目录,作为高值罕见病药进医保的开先河者,上述药品议价成功,对于临床治疗和产业发展,都有非常重要的意义。 | 相关阅读(八点健闻精选)
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东木

东木

执大象 天下往

据我了解,这个70万一针,关键一针还好不了,还要多针。治好的话得几百万。有人会说药企暴利,应该降价。的确,救人一命,不能只看盈利,这也体现企业的社会责任。不过药企也有难处。
对于罕见病的救治,一直存在一个价格和成本的博弈,一般来说,开发一个新药的成本动辄几亿或者十几亿,还是美金。如果这个药的受众有几亿人,那么平摊下来一个人的成本可能就几十几百块。那如果受众只有50或者100万人呢,那平摊下来成本有多高?如果这个药只卖几十几百,药厂要多少年才能收回成本?下次还有人会做这方面的研发吗?
而这次医保谈判,首先能把天价药降价,也算各退一步,一方面药企想打开国内市场,另一方面国家也想给更多得罕见病的家庭一个希望。但也许只能医保报销一部分,个人还需要承担,只是没有之前那么贵。希望未来技术进步,能够从研发层面降低成本,比起当下热门的元宇宙,我一直认为这种涉及到生命科学造福人类的才是最应该大量投入的。

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