美国FDA计划授权默沙东和辉瑞抗新冠口服药使用
2021-12-22 09:30
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12月22日消息，美国食品和药物管理局（FDA）计划授权默沙东和辉瑞新冠口服特效药物的使用。FDA可能会在周三之前批准。媒体评论称，这是里程碑式事件。Scripps研究转化研究所所长Eric Topol表示，“这是整个疫情中，继疫苗之后发生的最重大的事情。在今年晚些时候宣布这一消息的时机对FDA来说是不寻常的，反映出情况的紧迫性。” | 相关阅读（华尔街见闻）
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山居一隅伴孤鹤
对于已经拥有了各种技术路线疫苗的我们来说，新冠特效药的研发成为了我们摆脱疫情阴影的另一个希望。这方面辉瑞和默沙东走在了最前列。而之前的试验显示，辉瑞的特效药，可将新冠病毒导致住院和死亡的风险降低近90%，在疫情形势下，辉瑞与药物专利池达成了免许可费协议。不过即便如此，我们可能也没想到FDA这么快就批准了这两种特效药，大概是奥密克戎新变种在美国的传播，让FDA感觉到了事态的紧迫，必须在新变种压垮医疗资源之前批准新药物。
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