美国FDA首次批准用呼吸样本进行新冠检测
2022-04-18 17:00
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美国食品药品监督管理局官网发布消息称，首个通过呼吸样本进行新冠检测的设备获得紧急使用授权，可以在三分钟以内提供结果，这也是FDA首次批准通过呼吸样本进行新冠检测。这款新冠检测设备名为InspectIR COVID-19呼吸分析仪，外形与随身行李大小差不多，可用于医生办公室、医院和移动检测站点，需要由合格、训练有素的操作员在获得州授权的医疗保健专业人员的监督下进行。 | 相关阅读（界面新闻）
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言冬
新冠疫情这两年多以来，除了疫苗和特效药以外，新冠检测也在不断进化中，变得越来越方便。
就国际上来讲，在欧美各国已经放开的态势下，家庭自用抗原检测已经广泛应用，如今这个呼吸新冠检测显然比之前的自助抗原更加方便，这在国外已经不再根据新冠检测结果对旅行进行限制的情况下，这两种检测显然十分适合在放开新冠限制后，居民们自己在家做检测。
不过，在我国开始初步使用抗原自测之后，这种新型检测方式能否也开始在我国应用，还不好说。
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