德国最新临床研究:辉瑞mRNA疫苗可能引发自身免疫性肝炎
2022-04-27 14:00
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来自德国的最新临床研究发现,辉瑞/BioNTech联合开发的新冠mRNA疫苗(BNT162b2)可能引发一种罕见的以T细胞为介导的自身免疫性肝炎。这项研究披露了一起接种2剂辉瑞mRNA疫苗出现的急性肝炎的双峰发作。这名男性患者今年52岁,他在接种第一针mRNA疫苗10天后出现黄疸,肝功能检查显示为急性混合性肝细胞/胆汁淤积性肝炎;第二次接种后20天患者出现疲劳、恶心等症状,实验室检测表明其出现急性混合性肝炎复发。 | 相关阅读(澎湃)
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胡喜
你当像鸟飞往你的山去
现代医学中,每一种药物的研发到上市,都需要经过许多到必需的关卡,以保证它对患者来说是有效的,并且收益大于成本。
BNT疫苗在上市之前已经经过了严格的三期临床试验,在试验中观察到的所有不良反应也已经依据科学规范进行了公开发布。
这篇论文针对的是一个“个案”,还远远得不出“BNT疫苗或引起肝炎”的结论。从这篇论文中,这位患者正是在严格的现代医学范畴中被发现了其罹患的肝炎与疫苗接种之间的因果关系,这对未来疫苗的改进或在具体接种中提醒接种者或接种点做好事先防范都是非常必要的。
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独步风云
mRNA疫苗是在COVID-19大流行中完成“首秀”。美国FDA在2020年12月批准了辉瑞研发的疫苗,随后莫徳纳的疫苗也获得紧急批准,前后只用了11个月,此前研发最快的疫苗是腮腺炎疫苗,也花了四年时间,可以说辉瑞疫苗这么快获得通过主要还是由于疫情的紧迫性。
那么紧赶快赶搞出来的东西,即使能达到它标榜的95%的保护率,副作用应该也是很多的。今年3月1日,FDA公开了一份辉瑞疫苗数据文件,其中提到疫苗副作用高达1291种,包括肾脏损伤、心脏骤停、出血性脑炎等等。全部数据文件大约40万页,法院要求在8个月内全部公布。
文件中还指出接种辉瑞后异常事件报告达四万多宗,这还仅仅是截止到2021年2月28号。美国一个关注健康团体认为这是一个爆炸性新闻,并表示应立即终止接种辉瑞疫苗。从2020年12月中旬到2022年2月18日,美国政府接获1134984宗不良事件报告,其中24402人死亡。
总之,辉瑞疫苗的风波在欧美国家一直没停过,左右两派争执很大,欧美左派领导人一直在强制推行强制接种令和疫苗护照,引起保守派民众强烈不满,到目前并没有是非对错的最终判定。因此,有关辉瑞疫苗的问题与争执还会持续下去。