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吸入式新冠疫苗获批,在规定人群中开展序贯加强免疫紧急使用

2022-10-13 16:00
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近日,我国又有一款吸入用腺病毒载体疫苗和一款重组蛋白疫苗获批,可在完成两剂灭活疫苗接种后六个月,在规定人群中开展序贯加强免疫紧急使用。该吸入式疫苗系康希诺生物旗下,名为克威莎雾优的吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)。今年5月,康希诺研发团队在柳叶刀发文称,临床试验表明,作为两针灭活疫苗的加强针,这款吸入用疫苗的副作用更小,安全性更高,免疫作用更强。 | 相关阅读(南方都市报)
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胡喜

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你当像鸟飞往你的山去

需要提及和关注的几个问题:
1, 康希诺的雾化吸入疫苗仍然是腺病毒载体,在灭活疫苗基础上,以腺病毒载体疫苗作为加强免疫,临床效果会比继续使用灭活疫苗要强,也高于智飞龙科马的重组蛋白疫苗,这已经得到目前的一些研究的支持。
2, 雾化吸入的方式,从文中提供的图片上看,似乎并不比肌肉注射来的方便,对场地和医护人员的要求都更高,如果只是为了解决对针刺恐惧的话,必要性值得研究。
3, 目前批准的都是第三针异源序贯接种用作加强,如果已经打过第三针,目前不会再有机会或必要使用康希诺的吸入式疫苗。
4, 康希诺的肌注疫苗获得世卫的紧急使用清单,在国内也获得紧急使用授权,并获批用于第二针的序贯接种,但是从国内数据看,接种数量并不是很多,这一方面可能有公众对腺病毒疫苗的疑虑影响,另一方面,康希诺疫苗本身的生产能力可能也是制约其大范围接种的因素。
5, 更有效的疫苗是恢复正常秩序的要素之一,请注意是“之一”,其他的要素在过去几年中已经不断增加。

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