辉瑞称正与中国伙伴合作，预备今年上半年起在中国提供新冠口服药Paxlovid

辉瑞公司的口服新冠药Paxlovid是2021年12月美国FDA紧急批准的首个口服新冠药物。研究表明，Paxlovid能降低89%的住院死亡风险。2022年2月，我国药监局也批准了Paxlovid在我国上市，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新冠肺炎患者。

2022年11月底，美国疾病控制与预防中心的报告称，无论是否接种了疫苗，新冠感染者在服用Paxlovid后需要住院的机率降低了51%。虽然Paxlovid不能称为“特效药”，且存在诸多使用限制，但在降低高危人群重症率及病死率方面，Paxlovid无疑是所有新冠口服药中表现最好的一款。

近期中国和辉瑞进行谈判，以寻求在中国本土大规模生产Paxlovid。目前华海制药和石药集团正在进行生物等效性实验。实现本土生产之后，Paxlovid肯定能够在中国迅速铺开，价格也会进一步降低。相信辉瑞药全国性的铺开之后，能够拯救越来越多老人的生命。