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瑞德西韦获美FDA正式批准,世卫组织曾点名无效

2020-10-23 10:06
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当地时间22日,吉利德公司宣布,旗下在研药物瑞德西韦已获得美国食品和药品管理局(FDA)正式批准,作为新冠病毒肺炎住院病人的治疗药物。不过,世卫组织曾在一周前表示,瑞德西韦在防止新冠肺炎患者死亡或缩短住院时间上几乎没有效果。

据悉,美东时间周四盘后,吉利德公司发布声明称,美国食品和药品管理局已正式批准瑞德西韦作为新冠病毒肺炎住院病人的治疗药物。这是美国境内首次正式批准的新冠肺炎治疗药物。 | 相关阅读(每日经济新闻)
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南城樵夫

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研究资源分配和市场机制

在之前的实验结果显示,瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦以及干扰素方案似乎对新冠住院患者死亡率都没有什么影响。如今瑞德西韦居然得到FDA批准,真是让人摸不着头脑。不过从这里可以侧面反映,新冠肺炎特效药之难找,使得瑞德西韦略有效果,就要变成特效药了。

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陈CC

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此前瑞德西韦也曾被世卫组织认为是唯一有可能有效的药物,而如今随着疫情不断变化发展,人们的认知不断进步,也是有好消息也有坏消息,即药物上既有新的进展,也有原先希望的破灭。

FDA批准瑞德西韦要说没有政治和商业因素是不可能的,但在此前他们在多方施压下仍对批准疫苗坚持相关审核标准来看,他们的决策也不会太过盲目。最多只是安慰剂效应,而美国如果把抗疫的希望全都寄托于此,找到一个安慰剂就当甩手掌柜想要安抚民心或者自我欺骗,本身也是不负责任的表现。

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