辉瑞：计划下周向美FDA提交疫苗紧急使用授权
2020-11-10 08:34
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11月9日，美国制药巨头辉瑞公司（Pfizer）在官网发布消息称，其与德国生物新技术公司（BioNTech）合作研发的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2在没有感染新冠病毒的参与者身上，已经证明了超过90%的有效性，效果好于预期，并且远高于美国食品药品监督管理局（FDA）所要求的50%。
对此，辉瑞公司9日回应媒体称，该公司计划在11月的第三周向美FDA提交紧急使用授权，此外预计在2020年将生产5000万剂疫苗，到2021年将生产多达13亿剂疫苗。 | 相关阅读（澎湃新闻）
对此，辉瑞公司9日回应媒体称，该公司计划在11月的第三周向美FDA提交紧急使用授权，此外预计在2020年将生产5000万剂疫苗，到2021年将生产多达13亿剂疫苗。 | 相关阅读（澎湃新闻）
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浪荡覆盆子
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11月是新冠肺炎疫苗三期实验结果的集中披露期。中国的灭活疫苗已经在阿联酋，阿根廷等国家开展了三期实验，相信结果也会很快出炉。辉瑞这个消息发布的时机选择的很巧妙，恰逢拜登胜选，美国人民对未来，尤其是对政府的抗疫行动有了新的期待之机。如果这个消息能够早发几天，也许还能改变美国总统大选的局面。这个疫苗研发速度也打破了记录，在人类历史上，有效和安全的疫苗研发基本需要数年的时间。这也基本上确立了辉瑞在疫苗市场的领头羊地位，目前上百款疫苗正在研发之中，其中的绝大多数可能最终都不会走向市场。
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