辉瑞更新疫苗三期临床数据：有效率达95%，将寻求紧急使用授权

最近出结果的三期试验结果安全性都很好，其中辉瑞/BioNTech仅有2%的受试者出现不良反应，且除了严重疲劳或头痛感没有其它不良报告。这两家公司已经打算马上在美国提交紧急使用授权申请。不过在疫苗消息提振美股上涨的同时，更现实的状况是短期而言疫苗还不可能大范围接种，美国多地疫情伴随冬季和假日季到来也急剧恶化，无论决策官员还是诸如航空等受疫情冲击严重的行业，对明年前景的看法仍然是偏于谨慎。

Moderna和辉瑞的疫苗都是mRNA疫苗，算是一种新型的疫苗技术，不仅有效率高，而且可以有效防止病毒变异。而现在的实验数据也证明，两种疫苗有效率都高达90%以上，看来漫长的疫情岁月终于迎来了曙光。