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礼来联合瑞德西韦的新冠病毒治疗法获FDA紧急使用授权

2020-11-20 09:34
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11月20日,据路透社报道,美国食品药品监督管理局(FDA)于当地时间周四批准美国礼来公司药物baricitinib联合瑞德西韦的新冠病毒治疗法获得紧急使用授权(EUA)。

该药物获准用于在两岁或以上需要氧气支持的住院成人和儿童患者,治疗疑似或实验室确认的COVID-19。 | 相关阅读(澎湃新闻)
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奥黛丽静

奥黛丽静

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礼来Baricitinib是类风湿关节炎药物,之前一些研究已经发现此类药物可能对新冠病毒引起的细胞因子风暴炎症反应有抑制作用。同一天公布的罗氏类风湿关节炎药Actemra试验结果也显示,对重症患者缩短辅助器械依赖时间有帮助。从新冠相关死亡人数的增长来看,可以看到虽然目前还没有专门针对新冠病毒的特效药,但各种辅助治疗药物已经一定程度上起到了提高患者生存几率的作用。随着近期疫情加重,欧洲部分国家与美国部分地区医疗系统又面临沉重压力,美国住院新冠患者数量连创新高,这些能使重症病人加速好转的药物对于缓解医疗压力无疑会起到一些帮助。

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Alvin

Alvin

填补疫苗投入使用前的这段时期,最好办法是老老实实在家待着,闷死病毒。不浪不折腾。。。

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君延

君延

这种药物虽然获得了FDA的紧急授权,但是从疗效和实验数据上看呢,似乎并不能完全算作新冠的特效药。只不过在还没有找到特效药的今天,似乎也能当作特效药用用。不过疫苗可能很快就可以接种,到那时,人们可能并不关注特效药了。

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