欧盟首支新冠疫苗来了！辉瑞疫苗获欧洲药管局审批
2020-12-22 08:15
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12月21日周一美股盘前半小时，欧洲药品管理局（EMA）发布声明称，建议向欧盟16岁以上人群授予有条件的辉瑞/BioNTech新冠疫苗销售许可，为疫苗在欧洲大陆紧急分发使用铺平道路。
这一科学建议随后被欧盟委员会正式批准。欧委会主席冯德莱恩在社交媒体表示，“这是向欧洲人提供安全、有效疫苗的决定性时刻”，欧盟的疫苗接种将从12月27日、28日、29日开始。 | 相关阅读（华尔街见闻）
这一科学建议随后被欧盟委员会正式批准。欧委会主席冯德莱恩在社交媒体表示，“这是向欧洲人提供安全、有效疫苗的决定性时刻”，欧盟的疫苗接种将从12月27日、28日、29日开始。 | 相关阅读（华尔街见闻）
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卫东
记录生活和历史
辉瑞的疫苗对储存运输有很高的要求，要零下70度保存，为此辉瑞还制造了疫苗专用容器。疫苗运输过程中对一整套冷藏物流有很高要求，除了疫苗本身的价格之外，还要付出高昂的运输成本。
但面对欧洲多国近日疫情恶化的情况下，本着安全有效的目的，辉瑞确实算得上目前较为周全的选择了，因为虽然阿斯利康疫苗冷藏储存要求相对较低，但其试验结果数据受到了质疑。
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无无无
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