基因疗法使瘫痪小鼠再次行走，还有望让人类返老还童？

基因疗法目前针对罕见病比较多。成功的基因疗法有两个特点：1，一针治愈！2，天价费用。基因疗法的定价通常高达数百万美元。根据近期美国知名处方药比价网站GoodRx发布的2019年全球最昂贵药物榜单，基因疗法占据前两席。诺华用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的基因疗法——Zolgensma，目前官宣定价212.5万美元（约合人民币1460万）。
昂贵的价格是普通家庭无法承受，医疗体系和商业保险也绕行！基因疗法如何突破昂贵价格，走向平民化，才是未来发展的关键！多投入一些常见病的治疗，而不是罕见病，让更多的病人来分担基因疗法的研发费，这对人类社会是一大福音！

人类能设计出一种蛋白，能够刺激神经细胞，让瘫痪小鼠因脊髓损伤而断裂的神经连接得到修复，从而四肢能有力量重新站起来，这不得不说是一种创举，尤其是用较小的干预实现了大量的神经细胞再生。很多时候大到运动员比赛小到常人上街，一些猛烈的撞击就可能让我们的脊髓受损导致瘫痪，生活质量极具降低，而这不禁让人们看到了截瘫后重新恢复运动能力的曙光。但这种蛋白有多大可能应用到人体身上，会不会产生副作用或后遗症，还有待临床验证。

人类逐步深入到微观研究领域，生物化学成为探索生命秘密的工具，神经再生、记忆恢复、认知回升，返老还童等等，其中就像迷宫一样会有意想不到的惊喜，亦会有无法预料的障碍和风险，但人类探索神秘的好奇心永不会停止。