世卫不建议接种莫德纳疫苗:应防止接种者出现过敏性休克
2021-01-27 14:00
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1月26日,世界卫生组织专家组发布了对莫德纳新冠疫苗mRNA-1273的暂行使用建议;世卫组织将于2月底就是否将该疫苗纳入紧急使用清单作出决定。世卫组织免疫战略咨询专家组1月21日开会评估了莫德纳新冠疫苗mRNA-1273Ⅲ期临床试验的初步数据。考虑到接种这款疫苗后可能出现过敏反应,世卫组织专家建议只在能防止接种者出现过敏性休克的条件下提供接种。 | 相关阅读(海外网)
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奥黛丽静
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辉瑞和莫德纳的疫苗都属于现在比较先进的mRna疫苗,有效性高,对病毒变异比其他疫苗作用好,但是这种新疫苗技术跟传统疫苗相比,是否有更大的不良反应率,现在还不好说,目前看来,辉瑞的接种效果还不错,但是莫德纳的疫苗有很多过敏反应,对接种人群的性别、身体状况和过敏史可能都有更高的要求。
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世卫组织给出不建议接种莫德纳疫苗的建议,是基于有大量过敏反应证据,以世卫组织的权威性,基本可以将莫德纳疫苗从备选疫苗清单中清除。
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🦁
接种都这么多死亡例了,居然还有人说辉瑞效果不错,还说摩德纳对接种人群要求高,究竟是人接种疫苗,还是疫苗接种人
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°蝌蚪君。
新技术看来还是不稳定啊。。
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杨三
世卫组织准确的表达是:“暂不建议18岁以下人群及孕妇接种该疫苗,同时接种后应至少观察15分钟以免发生过敏反应。”值得一提的是,Moderna疫苗一直未通过世卫组织的批准,但在去年年底已经在美国和欧洲获批紧急使用。数据显示,去年12月21日到今年1月10日期间,全美共有4041396人接种了第一剂美国莫德纳公司研发的新冠疫苗,共报告了1266起不良反应事件。就美国的整体数据而言,过敏反应的比例很微小,但世卫还是持谨慎态度,在获取进一步研究数据之前,发布了临时使用建议。
Moderna的疫苗近期呈现走强之势:市场上,拜登政府宣布追加订单,公司承诺将在2021年3月底前向美国政府提供1亿剂疫苗;技术上,公司宣布其疫苗对变种毒株“仍至少有效”,股价因此大涨。面对不良反应和世卫的建议,Moderna或将作出解释以保持高增长态势。