首支单次注射疫苗,强生疫苗申请美国紧急使用许可
2021-02-05 11:00
文本设置
小号
默认
大号
Plus(0条)
强生公司公布了新冠疫苗三期实验结果综合有效率达66%的一周后,提交了美国食品和药物管理局(FDA)批准该疫苗紧急使用许可的申请。专家表示,强生疫苗的有效率虽没有那么亮眼,但依然达到了FDA批准疫苗的“50%”及格线。 | 相关阅读(华尔街见闻)
51
山居一隅伴孤鹤
就现在新冠疫情的蔓延速度而言,疫苗研发和接种的速度自己赶不上感染甚至病毒变异的速度。但是迅速扩大疫苗产能,提高接种速度,尽快形成免疫屏障依然是现在防疫的重心。可以理解现在各界对强生疫苗的期望,这支疫苗对冷链运输要求不高,而且只需要一针,比需要两针的辉瑞疫苗接种速度要快很多,正符合当下的需求。
13
杨三
强生必须赶紧行动了。三期试验之后,疫苗的有效率为66%,已经在公众认可的“有效”程度的边缘。而随着病毒变异缓慢发生,疫苗的有效率只会继续下降,对于强生来说,事不宜迟,必须尽快让自家疫苗进入市场。
强生还面临着辉瑞和Moderna的巨大压力。这两家公司生产的是mRNA疫苗,有效率实在太高,极大地推高了疫苗生产商的天花板,在加速竞争的赛场上内卷了一波。不过,毕竟为疫苗买单的是政府,除了有效率之外还有更多要考虑的因素,美国政府在辉瑞疫苗分发上出现混乱,被不少民主党人所批,而强生的疫苗能够有效地降低运输难度,管理起来更方便,很有可能被美国政府、医院所青睐。