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中国医药拿下辉瑞新冠口服药物中国区运营权
精选 2022-03-10 06:303月9日晚间，中国医药发布公告称，3月9日与辉瑞公司签订供货协议。公司将在协议期内（2022年度）负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID在中国大陆市场的商业运营。PAXLOVID在出现症状后的三天内服用，能将轻度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。...
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关于辉瑞新冠口服药，中国医药做出重要提醒
精选 2022-03-12 07:313月9日晚，中国医药公告，公司与辉瑞公司签订协议，将负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物 PAXLOVID™在中国大陆市场的商业运营。中国医药于3月11日公告提醒，该产品为处方药，目前暂未进入国家医保及新冠肺炎诊疗方案，最终使用及销售情况受疫情防控等因素影响存在较大不确定性，且预计相关业务规模占公司整体业务...
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中国医药将负责辉瑞新冠口服药Paxlovid的进口和经销
精选 2022-12-15 05:0012月14日，中国医药（600056.SH）公告称，公司与辉瑞公司签订进口分销协议，负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)在中国大陆市场的进口和经销。中国医药表示，Paxlovid的最终使用及销售情况受疫情等因素影响存在较大不确定性。此外，该协议为公司日常经营行为，协...
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拿下辉瑞新冠口服药合作，华海药业股价转跌
精选 2022-08-20 05:008月19日，浙江华海药业股份有限公司公告，其与辉瑞投资有限公司签订《生产与供应主协议》， 华海药业将在协议期内（5年）为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物 PAXLOVID提供制剂委托生产服务。PAXLOVID为口服小分子新冠病毒治疗药物。2月11日，国家药品监督管理局附条件批准该药品的进...
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8省市已用上辉瑞新冠口服药，患者病毒载量明显下降
精选 2022-04-04 11:00“我们对20余例普通型和轻型患者用该药物进行了治疗，5天疗程结束后，患者病毒载量明显下降，出院时间可缩短至5-7天。” 国家感染性疾病临床医学研究中心主任、深圳市第三人民医院党委书记刘磊告诉健康时报记者。自首批辉瑞新冠口服药PAXLOVID运抵国内以来，已分别分发配送至吉林、上海、广东、福建、江西、...
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研究：辉瑞新冠口服药Paxlovid对年轻人无效
精选 2022-08-27 01:00据美联社8月24日报道，根据发表在《新英格兰医学杂志》的观察性研究，一项在以色列进行的研究表明，辉瑞新冠口服药Paxlovid对年轻成人群体几乎没有效果，只在65岁或以上的高危患者中起到明显作用。不过，报道同样指出，该观察性研究具有局限性。它汇编了来自以色列一大型卫生系统的数据，而不是将患者纳入一个...
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国家药监局应急附条件批准辉瑞新冠药物进口注册
精选 2022-02-12 08:302月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。...
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5家中国药企获得免费仿制生产辉瑞新冠口服药许可
精选 2022-03-18 04:003月17日，药品专利池 (MPP)官网发布消息称，已与35家公司签署协议，这些企业被允许仿制生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦。从官网公布的地图来看，协议涉及到的国家分布在全球12个国家，中国有5家药企名列其中，包括华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业、上海迪赛诺，其中九洲药业仅生...
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辉瑞新冠口服药纳入医保，另一国产抗病毒药尚未定价
精选 2022-03-22 09:303月21日，国家医保局发布近期纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》的辉瑞新冠抗病毒口服药物奈玛特韦片/利托那韦片（Paxlovid）已经纳入医保支付范围。另一个同时纳入新版诊疗方案的国产新冠抗病毒药物安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液却未出现在国家医保局通知当中，该药还在推进生产相关的核查工作...
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美国FDA计划授权默沙东和辉瑞抗新冠口服药使用
精选 2021-12-22 05:3012月22日消息，美国食品和药物管理局（FDA）计划授权默沙东和辉瑞新冠口服特效药物的使用。FDA可能会在周三之前批准。媒体评论称，这是里程碑式事件。Scripps研究转化研究所所长Eric Topol表示，“这是整个疫情中，继疫苗之后发生的最重大的事情。在今年晚些时候宣布这一消息的时机对FDA来说...
