又一疫苗出血栓问题！欧盟调查强生疫苗不良反应

继阿斯利康的疫苗之后，强生研发的新冠肺炎疫苗也因为血栓反应遭到欧盟监管机构调查。欧洲药品管理局（EMA）当地时间本周五公布，收到四例强生疫苗接种者出现严重血栓反应的报告，其中一人死亡。有一例是参与该疫苗临床试验的受试者，另外三人是在美国境内接种期间接受了一针注射。EMA安全委员会已就此问题展开调查。...

紧急叫停！强生疫苗接种者出现血栓致死

强生疫苗获欧盟放行，却为何迟迟不能分发？

欧盟（European Union）对强生公司生产（Johnson & Johnson）的新冠疫苗亮了绿灯，为该疫苗在整个欧洲的部署铺平了道路。强生公司的疫苗是第四支在欧盟获得“条件性营销授权”并批准紧急使用的疫苗，另外三家公司分别为辉瑞-BioNTech（Pfizer-BioNTech）、Mode...

强生疫苗引发医疗公平新问题：谁应该接种哪种疫苗?

从美国开始接种新冠肺炎疫苗至今已经两个多月了，在这个混乱的过程中，始终存在一个核心争议：谁应该第一批接种疫苗？老年人、医疗上的弱势群体、必要岗位工作人员或者是任何一个真正愿意打这玩意儿的人？人们一直在这几个答案间来来回回。现在，随着强生公司（Johnson & Johnson）的疫苗有望上市，讨论又...

欧洲多国暂停阿斯利康疫苗接种，欧盟批准强生疫苗

由于欧洲多人在接种阿斯利康疫苗后出现血栓，多国暂停使用阿斯利康疫苗。...

强生疫苗被叫停，欧洲暗示未来将是mRNA疫苗的天下

在新冠疫苗竞速赛中，主要有两类选手：一种是使用传统疫苗技术，例如阿斯利康和强生疫苗；还有一种是使用新型mRNA技术，例如BioNTech/辉瑞和Moderna的疫苗。现在，由于阿斯利康和强生疫苗出现了与罕见的危重血栓有关的副作用疑云，且目前尚无定论，因此从明年开始，欧洲很有可能将全盘使用mRNA疫苗...

欧盟明年将不再与阿斯利康及强生公司续约

强生疫苗的“罕见血栓”问题或将对欧洲及其他地区的疫苗接种进程造成新的混乱。据路透社报道，欧盟已在14日表态称，2022年将不再与阿斯利康和强生两家出现问题疫苗的公司续约。...

疫苗交付严重不足，欧盟或将起诉阿斯利康

据多家新闻媒体报道，欧盟委员会（European Commission）正在准备起诉疫苗生产商阿斯利康（AstraZeneca）。4月22日，政治新闻网站Politico、路透社（Reuters）和法新社（AFP）都报道了这场潜在的诉讼，因为阿斯利康一再未能如约向欧洲交付疫苗。欧盟委员会也于同日表示...

被建议“停止接种”之后，强生为什么不召回疫苗？

“这太古怪，太疯狂了。”纽约大学医学院医学伦理部创始负责人亚瑟·卡普兰说。4月13日，美国食品和药物管理局（FDA）的安妮·舒查特博士和美国疾病控制和预防中心（CDC）的彼得·马克斯博士就强生公司的新冠疫苗发表联合声明，称“出于充分的谨慎，我们建议暂停使用这种疫苗”。他们的担心并非空穴来风。强生的一...

强生新冠疫苗在美暂停接种！已有6名接种者出现血栓症状

当地时间13日，美国食品和药品管理局表示，出于谨慎建议暂停接种美国强生公司生产的新冠疫苗。截至4月12日，美国已经有6名强生疫苗接种者出现血栓症状。...