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欧洲多国暂停阿斯利康疫苗接种，欧盟批准强生疫苗
精选 2021-03-12 04:15由于欧洲多人在接种阿斯利康疫苗后出现血栓，多国暂停使用阿斯利康疫苗。...
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强生疫苗被叫停，欧洲暗示未来将是mRNA疫苗的天下
DAVID MEYER 2021-04-16 03:30在新冠疫苗竞速赛中，主要有两类选手：一种是使用传统疫苗技术，例如阿斯利康和强生疫苗；还有一种是使用新型mRNA技术，例如BioNTech/辉瑞和Moderna的疫苗。现在，由于阿斯利康和强生疫苗出现了与罕见的危重血栓有关的副作用疑云，且目前尚无定论，因此从明年开始，欧洲很有可能将全盘使用mRNA疫苗...
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强生疫苗获欧盟放行，却为何迟迟不能分发？
David Meyer 2021-03-13 03:30欧盟（European Union）对强生公司生产（Johnson & Johnson）的新冠疫苗亮了绿灯，为该疫苗在整个欧洲的部署铺平了道路。强生公司的疫苗是第四支在欧盟获得“条件性营销授权”并批准紧急使用的疫苗，另外三家公司分别为辉瑞-BioNTech（Pfizer-BioNTech）、Mode...
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疫苗交付严重不足，欧盟或将起诉阿斯利康
David Meyer 2021-04-24 02:20据多家新闻媒体报道，欧盟委员会（European Commission）正在准备起诉疫苗生产商阿斯利康（AstraZeneca）。4月22日，政治新闻网站Politico、路透社（Reuters）和法新社（AFP）都报道了这场潜在的诉讼，因为阿斯利康一再未能如约向欧洲交付疫苗。欧盟委员会也于同日表示...
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全球新冠疫苗接种数超过10亿剂，这个小国接种率第一
Sy Mukherjee 2021-04-29 03:304月25日凌晨，全球新冠疫苗的接种数量突破了10亿剂大关。在新冠疫情爆发仅短短一年多的时间里，即完成如此大规模的疫苗接种，是史无前例的。疫苗研发的速度如此之快本身就是一项惊人的壮举，而能够克服现实困难，在如此短的时间内让世界上近13%的人口进行疫苗接种，则更加令人惊叹。在此需要说明的是，这并不是说，...
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欧盟明年将不再与阿斯利康及强生公司续约
精选 2021-04-15 06:30强生疫苗的“罕见血栓”问题或将对欧洲及其他地区的疫苗接种进程造成新的混乱。据路透社报道，欧盟已在14日表态称，2022年将不再与阿斯利康和强生两家出现问题疫苗的公司续约。...
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又一疫苗出血栓问题！欧盟调查强生疫苗不良反应
精选 2021-04-10 05:19继阿斯利康的疫苗之后，强生研发的新冠肺炎疫苗也因为血栓反应遭到欧盟监管机构调查。欧洲药品管理局（EMA）当地时间本周五公布，收到四例强生疫苗接种者出现严重血栓反应的报告，其中一人死亡。有一例是参与该疫苗临床试验的受试者，另外三人是在美国境内接种期间接受了一针注射。EMA安全委员会已就此问题展开调查。...
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强生疫苗获得授权，美国疫苗接种提速
Erika Fry, Nicolas Rapp 2021-03-16 03:30在新冠疫情一周年前夜，终于有迹象表明美国人的生活将恢复正常（或在某种程度上恢复正常）。上周早些时候，随着第三款新冠疫苗——由强生公司（Johnson & Johnson）制造的单剂疫苗的上市，美国开始加快大范围疫苗接种，因此美国疾病控制与预防中心（Centers for Disease Contro...
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白宫发声：叫停强生疫苗不影响整体接种进度
PHIL WAHBA 2021-04-15 03:30星期二，白宫表示，尽管美国卫生当局建议暂停强生疫苗的接种，但由于早前已经采取了其他措施，以确保另外两种疫苗能大量供应，全国的疫苗接种运动不会受到太大干扰。当天早些时候，美国疾控中心（CDC）和食药安全监管局（FDA）表示，由于在美国有6例接种了强生疫苗的人出现罕见且严重的血栓症状，有关机构建议暂停这...
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新冠疫苗接种出现严重不良反应，谁担责？
David Meyer 2021-04-09 03:30如果某一款新冠疫苗对于部分接种人群确实有害，该怎么办？而且这种情况极有可能出现。谁将为此负责？希望有关疫苗责任的问题，在这次疫情期间只停留在理论层面上。然而，虽然公共卫生官员表示，拒绝接种新冠疫苗的危害远大于接种疫苗带来的危险，但责任问题依旧很重要，不只是因为阿斯利康的疫苗在欧洲可能导致了一种罕见的...
