-
CEO日报：世卫组织泄露瑞德西韦中国临床试验结果：对患者无益？
财富中文网 2020-04-25 06:06【财富精选】别怪活禽市场和蝙蝠，人类才是引发新冠疫情的罪魁祸首专家称，很多人之所以对活禽市场的问题大惊小怪，是因为他们没有意识到当今时代的传染病是如何真正传播的。财富Plus精选评论:打开财富Plus阅读更多精彩评论 世卫组织泄露瑞德西韦中国临床试验结果：对患者无益？吉利德发表声明称，世卫组织泄露...
-
世卫组织泄露瑞德西韦中国临床试验结果：对患者无益？
于佳鑫 2020-04-25 12:50美国时间4月24日，吉利德科技公司股价收盘暴跌超过4%。原因是此前有报道称，该公司的抗新冠病毒药物瑞德西韦在中国的临床试验中未能获得良好效果。当地时间4月23日，世界卫生组织网站上公布了瑞德西韦的中国临床试验结果。在参与这项随机实验的237名新冠重症患者中，有158位接受瑞德西韦药物治疗，其他患者为...
-
瑞德西韦获美FDA正式批准，世卫组织曾点名无效
精选 2020-10-23 06:06当地时间22日，吉利德公司宣布，旗下在研药物瑞德西韦已获得美国食品和药品管理局（FDA）正式批准，作为新冠病毒肺炎住院病人的治疗药物。不过，世卫组织曾在一周前表示，瑞德西韦在防止新冠肺炎患者死亡或缩短住院时间上几乎没有效果。 据悉，美东时间周四盘后，吉利德公司发布声明称，美国食品和药品管理局已正式...
-
瑞德西韦中美临床试验为何得出相反结论？
精选 2020-05-01 01:30权威医学期刊《柳叶刀》4月29日发表了由瑞德西韦中国临床试验负责人、中日友好医院副院长曹彬教授和北京协和医学院院校长王辰院士所写的，关于全球首项关于吉利德在研抗病毒药物瑞德西韦的随机双盲对照组、多中心临床试验论文，显示瑞德西韦对于重症患者无显著疗效。 同一天吉利德科学公司发布其针对397名患者的开...
-
美国正式批准首款抗新冠药引争议 ，本周疫苗三期数据有望披露
精选 2020-10-26 06:05美国FDA近日正式批准吉利德科学公司的瑞德西韦用于治疗新冠住院患者，这是全球首个也是目前为止唯一获得批准的抗新冠药物。与此同时，制药公司在研的新冠疫苗后期临床相关数据也有望于本周披露。 尽管吉利德公司发布的临床试验数据显示瑞德西韦对缩短病程以及减缓疾病进展有益处，但是一项来自世卫组织（WHO）更大...
-
这家公司不仅生产照相机，还开发治疗新冠的药物
Naomi Xu Elegant 2020-04-02 03:30以胶片和拍立得相机闻名的日本企业富士胶片（Fujifilm）并非仅仅出售相机，该集团还生产医疗设备、抗衰老护肤品和护发品——而现在，它还研发了一种或可治疗新冠病毒的药物。二月底，全球的新冠病毒肺炎患者达到8万，世界卫生组织尚未宣布新冠肺炎疫情构成全球大流行。当时，日本卫生部长表示，政府正考虑使用一种...
-
WHO研究显示：瑞德西韦无法降低死亡率
精选 2020-10-16 05:30世界卫生组织的一项临床试验发现，瑞德西韦、羟氯喹、法匹拉韦以及干扰素治疗对新冠肺炎患者的生存机会没有实质性影响，这对探寻治疗该病药物的希望产生了打击。不过，世卫组织研究人员表示，这项研究主要是为了评估对医院内死亡率的影响。该研究尚未经过同行评审。 这一试验的结果与此前美国的研究结果不同。本月早些时...
-
瑞德西韦中国两项临床试验“叫停”，原因：没有符合要求的病人
精选 2020-04-16 09:04备受关注的瑞德西韦在中国的两项临床试验日前正式宣告提前结束，原因都是由于没有更多符合要求的病人入组。 在相关临床试验注册网站上，瑞德西韦中国重症组临床试验的最新状态已经更新为“终止”，意味着临床试验提前结束，将不会重新开始，参与治疗的病人将不再接受观察或者治疗。...
-
FDA批准瑞德西韦用于美国所有新冠住院患者治疗
精选 2020-08-30 10:00美国吉利德科学公司周五表示，美国FDA已经批准扩大该公司的试验性抗病毒药物瑞德西韦用于治疗新冠患者的范围，将允许给所有新冠住院患者使用瑞德西韦。 不过是否将瑞德西韦扩大应用至所有患者人群仍有争议。8月21日，《美国医学会杂志》上的一项最新临床试验结果显示，持续10天用药对新冠中度患者并没有显著的效...
-
瑞德西韦三期临床数据：患者平均恢复时间快5天
精选 2020-10-09 11:0010月8日，吉利德科学官网发布了其董事会主席兼首席执行官Daniel O’Day的公开信，这些数据来自美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）领导的生物随机双盲安慰剂对照的3期研究，涵盖了全球约1060例住院患者。 吉利德方面称，接受瑞德西韦治疗的住院患者平均恢复时间快了五天，而患有严重疾病的患者...
