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强生有望在2021年初推出新冠疫苗
在强生宣布其试验阶段的新型冠状病毒疫苗将于今年9月前用于人体试验之后，其股价在周一早间交易期间飙升了7%。公司还称该疫苗有望在2021年初获得紧急授权批准。强生首席执行官亚里克斯•格斯基向《财富》杂志透露：“基于我们的早期数据，我们坚信我们已经得到了非常棒的候选疫苗。”强生新冠病毒疫苗源于与生物医疗...
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只需1针，强生疫苗结果超预期，或成最强新冠疫苗？
强生公司近日发布最新COVID-19疫苗数据，称接种一剂疫苗就足以预防新冠病毒。 美国埃默里大学Carlos del Rio教授表示，“如果强生疫苗真的可以实现单剂免疫，那该疫苗无疑将成为全世界范围内首选疫苗。” 随后，强生表示：最早可能于下月在美国获得紧急使用授权，在今年4月应该生产6000万...
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强生又有6200万剂新冠疫苗或被污染
美国《纽约时报》、“商业内幕”网站报道称，强生疫苗出现疫苗污染事故后，该工厂内生产的另外6200万剂强生疫苗也陷入了危机，需要接受检查。如果这些疫苗由于之前的失误而被污染，那么也会面临被丢弃的下场。...
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制药大国日本为何还没生产出新冠疫苗
美国辉瑞等欧美产疫苗正在推进接种，而日本国产疫苗的实用化还没有眉目。业内人士认为，日本的制药企业都对投资疫苗犹豫不决，政府也没有投入充足的预算来支持疫苗开发。单靠某个企业，力量是有限的。...
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强生公司“一剂式”新冠疫苗效果或超预期
2020年11月26日，一名卫生工作人员在儿科感染学研究中心（Center for Pediatrics Infectology Studies）整理用于新冠疫苗接种研究的血液样本。强生（Johnson & Johnson）的Janssen制药公司正在该中心开展疫苗的3期研究。图片来源：LUIS R...
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强生单剂型新冠疫苗在美获紧急使用授权
彭博2月28日消息，强生新冠疫苗获准在美国使用。食品和药物管理局在周六的一份声明中说，它已授予18岁及以上人群的单剂新冠疫苗的紧急使用授权。这是继辉瑞疫苗和莫德纳疫苗之后，第三个在美国获准紧急使用的新冠疫苗。...
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强生疫苗获欧盟放行，却为何迟迟不能分发？
欧盟（European Union）对强生公司生产（Johnson & Johnson）的新冠疫苗亮了绿灯，为该疫苗在整个欧洲的部署铺平了道路。强生公司的疫苗是第四支在欧盟获得“条件性营销授权”并批准紧急使用的疫苗，另外三家公司分别为辉瑞-BioNTech（Pfizer-BioNTech）、Mode...
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新冠疫苗的全球竞赛中，中国有望胜出
随着疫情感染病例和死亡病例的激增，寻找疫苗已然成为全球的当务之急，专家们警告称，只有疫苗才能让人们的生活真正恢复正常。为此，全球各地的研究者甚至展开了前所未有的跨地域合作。中国正在全力以赴寻找疫苗，以帮助结束新型冠状病毒疫情。国内自主研发的疫苗能否率先获得批准并商业化，已成为一个上升到国家高度的问题...
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最新研究：一线工作人员的疫苗效力正在下降
美国疾病控制与预防中心（Centers for Disease Control and Prevention）的报告显示，随着德尔塔变种病毒成为主要病毒株，一线工作者接种新冠疫苗的有效性从之前的91%下降至66%。该中心称，新冠疫苗依旧有保护作用，而且对于研究结果必须慎重解释，因为疫苗有效性可能会随...
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海外新冠疫苗进展扫描：辉瑞莫德纳领跑，强生启动双试验
记者根据公开报道梳理海外近10个新冠疫苗的研发进展。 辉瑞和莫德纳领衔全球新冠疫苗竞赛，首次中期结果分析超过90%；赛诺菲和葛兰素史克合作新冠疫苗，预计今年12月启动3期临床试验 ；INOVIO，部分临床搁置后近两个月后恢复试验；俄罗斯、印度等国家的新冠疫苗进展不一。...
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