紧急叫停！强生疫苗接种者出现血栓致死

白宫发声：叫停强生疫苗不影响整体接种进度

星期二，白宫表示，尽管美国卫生当局建议暂停强生疫苗的接种，但由于早前已经采取了其他措施，以确保另外两种疫苗能大量供应，全国的疫苗接种运动不会受到太大干扰。当天早些时候，美国疾控中心（CDC）和食药安全监管局（FDA）表示，由于在美国有6例接种了强生疫苗的人出现罕见且严重的血栓症状，有关机构建议暂停这...

强生新冠疫苗在美暂停接种！已有6名接种者出现血栓症状

当地时间13日，美国食品和药品管理局表示，出于谨慎建议暂停接种美国强生公司生产的新冠疫苗。截至4月12日，美国已经有6名强生疫苗接种者出现血栓症状。...

又一疫苗出血栓问题！欧盟调查强生疫苗不良反应

继阿斯利康的疫苗之后，强生研发的新冠肺炎疫苗也因为血栓反应遭到欧盟监管机构调查。欧洲药品管理局（EMA）当地时间本周五公布，收到四例强生疫苗接种者出现严重血栓反应的报告，其中一人死亡。有一例是参与该疫苗临床试验的受试者，另外三人是在美国境内接种期间接受了一针注射。EMA安全委员会已就此问题展开调查。...

欧盟明年将不再与阿斯利康及强生公司续约

强生疫苗的“罕见血栓”问题或将对欧洲及其他地区的疫苗接种进程造成新的混乱。据路透社报道，欧盟已在14日表态称，2022年将不再与阿斯利康和强生两家出现问题疫苗的公司续约。...

强生疫苗获得授权，美国疫苗接种提速

在新冠疫情一周年前夜，终于有迹象表明美国人的生活将恢复正常（或在某种程度上恢复正常）。上周早些时候，随着第三款新冠疫苗——由强生公司（Johnson & Johnson）制造的单剂疫苗的上市，美国开始加快大范围疫苗接种，因此美国疾病控制与预防中心（Centers for Disease Contro...

强生疫苗被叫停，欧洲暗示未来将是mRNA疫苗的天下

在新冠疫苗竞速赛中，主要有两类选手：一种是使用传统疫苗技术，例如阿斯利康和强生疫苗；还有一种是使用新型mRNA技术，例如BioNTech/辉瑞和Moderna的疫苗。现在，由于阿斯利康和强生疫苗出现了与罕见的危重血栓有关的副作用疑云，且目前尚无定论，因此从明年开始，欧洲很有可能将全盘使用mRNA疫苗...

被建议“停止接种”之后，强生为什么不召回疫苗？

“这太古怪，太疯狂了。”纽约大学医学院医学伦理部创始负责人亚瑟·卡普兰说。4月13日，美国食品和药物管理局（FDA）的安妮·舒查特博士和美国疾病控制和预防中心（CDC）的彼得·马克斯博士就强生公司的新冠疫苗发表联合声明，称“出于充分的谨慎，我们建议暂停使用这种疫苗”。他们的担心并非空穴来风。强生的一...

欧洲药品管理局：罕见血栓与强生新冠疫苗可能存在联系

据CNN报道，欧洲药品管理局（EMA）发现罕见血栓病例与强生公司的新冠疫苗之间可能存在联系，但表示，接种疫苗的整体益处大于风险。...

接力贷一日游，今晚紧急叫停

广州已经有银行再次启动了“接力贷”，不过随着事情持续发酵，银行已经紧急叫停该项目。据了解“接力贷”的主贷款人年龄需要在18到65岁之间。 按子女年龄最长贷30年，父母+子女流水满足月供两倍以上，首套最低5.4%，二套5.6%。有银行表示，由于接力贷名称较为敏感，所以现在更多的提法是子女作为共贷人，协...