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美国将允许接种国药和科兴新冠疫苗者
当地时间10月8日晚,美国疾病控制和预防中心表示,国际游客在接种美国监管机构或世界卫生组织授权的新冠疫苗后,可获准入境美国。其中,就包括中国国药新冠疫苗以及中国科兴新冠疫苗。...
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为什么中国疫苗成为了部分国家的希望?
最近几周,包括辉瑞、Moderna和阿斯利康在内的多家疫苗生产商发布了令人满意的三期试验数据,全球新冠疫情危机有望终结。本月初,英国对辉瑞的新冠疫苗给予紧急使用授权,向一线医护工作者等高危人群提供分配疫苗,成为首个批准新冠疫苗的西方国家;欧盟于当地时间9日公布了新冠疫苗批准时间表;美国疾病控制和预防...
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国药新冠疫苗是如何通过WHO审查的?
对于国药新冠疫苗,WHO的评估包括了对生产设施的现场检查,向SAGE专家组提供一份完整的临床实验数据也是必要的。临床数据需包括在不同人群中,疫苗的有效性和安全性的证据。...
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最好的新年礼物
过去一整年,全世界都在新冠阴影下忍气吞声,以压缩活动空间来换取疫苗研发时间,争分夺秒地想要在最短的时间内将疫苗研制成功,使世界重回正轨,于是科学家和制药企业以及各国政府共同创造了人类历史上最短的疫苗研发及上市纪录——用了还不到一年时间。以高昂代价研制出的疫苗,让传染病学专家,对在2021年内终结这场...
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科兴新冠疫苗已停产,官方确认
1月10日,一份名为“停发新冠项目绩效工资方案”的文件在网上传播,落款为北京科兴中维生物技术公司,其中提到公司新冠疫苗已全部停产且公司目前也无新冠疫苗产品销售。1月10日中午,极目新闻记者拨打科兴控股生物技术有限公司产品咨询热线,工作人员确认科兴的新冠疫苗确已停产,如果还需注射该产品,要询问当地疾控...
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国药集团:国内已接种新冠灭活疫苗400多万剂次
截至2021年1月4日,国内紧急使用已接种国药集团中国生物新冠灭活疫苗400多万剂次,中国生物已合计发运疫苗用于国内紧急使用1000多万剂。目前,国药集团新冠疫苗在大规模紧急使用中,未接到严重不良反应报告。...
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新冠疫苗加强针不建议混打
根据专家研究论证结果和疫情防控需要,国务院联防联控机制近日启动了新冠病毒疫苗加强免疫接种工作,对国药中生北京公司、北京科兴公司、国药中生武汉公司的灭活疫苗和天津康希诺公司的腺病毒载体疫苗,全程接种满6个月的18岁及以上人群可进行一剂次的加强免疫。中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆指出,我国目前采取的...
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世卫组织:国药和科兴新冠疫苗可预防奥密克戎导致的重症住院风险
当地时间4日,世卫组织官员阿卜迪‧马哈茂德表示,研究表明,中国国药和科兴等新冠疫苗可预防奥密克戎毒株导致的重症住院风险,预计疫苗对重症住院患者的保护力将继续维持,但高风险人群和未接种疫苗人群仍可能因感染奥密克戎毒株而发展成重症患者。...
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新冠疫苗引发过敏疑虑,接种还是不接种?
你可能已经获悉,英国和美国在前所未有的新冠疫苗推广问题上遭遇了一些早期的障碍。美国食品与药品管理局(Food and Drug Administration)授予辉瑞(Pfizer)和BioNTech的新冠疫苗紧急使用授权,用于对某些新冠病毒高风险易感人群进行预防接种,例如医疗工作者和养老院的老人。...
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世卫组织将中国康希诺生物新冠疫苗列入“紧急使用清单”
当地时间5月19日,世卫组织宣布将腺病毒载体新冠疫苗克威莎(CONVIDECIA)列入“紧急使用清单”,这是第11种获得世卫组织紧急使用授权的新冠疫苗,由中国康希诺生物股份公司生产。该疫苗为单剂接种的腺病毒载体新冠疫苗,可用于18岁以上人群。该疫苗成为继国药中生北京公司新冠灭活疫苗、科兴中维公司新冠...
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