-
诺华47.5万美元的癌症基因疗法到底贵不贵？
上周三，瑞士医药巨擘诺华制药开创了历史，成为第一家获美国食品药品监督管理局批准使用嵌合抗原受体T细胞免疫疗法治疗癌症的公司。这种突破性新技术可以强化病人自己的免疫细胞。它从病人体内提取免疫细胞，在实验室进行再造，然后重新植入病人体内，用于杀死肆虐的血癌细胞。诺华将这种治疗方法命名为Kymriah，医...
-
过去十年，医学界取得这四大突破
虽然面临过度炒作的问题，但在过去十年里，医疗保健行业也取得了不少实实在在的成绩。《财富》选出了过去十年内四项最值得关注的医学突破，包括创新型药物，针对罕见疾病的个性化基因疗法和针对传染性疾病和常见疾病（如心脏病和肺病）的普遍疗法。1、特鲁瓦达（吉列德科学公司）吉列德的艾滋病预防药物可能是生命科学领域...
-
癌症疗法审批缓慢，严重耽误美国患者治疗
海军陆战队退伍军人罗恩·温特斯清楚地记得，2022年8月医生对他膀胱癌诊断做出的令人警醒的评估。这位时年66岁的俄克拉荷马州杜兰特市居民记得他的泌尿科医生说："情况不妙。”他做好了与病魔作斗争的准备。然而，他没有料到，他要面对的不仅仅是癌症。他还要与退伍军人事务部（Department of Vet...
-
世界最大癌症会议本周闭幕，带你了解全球癌症研究领域三大动态
前天是美国临床肿瘤学会（ASCO）年会的最后一天。该组织的年会也是全世界规模最大的癌症会议，吸引了超过3万名肿瘤学研究人员、生物制药公司高管、投资人和公共健康专家参加。美国肿瘤学会为大大小小的生物科技和制药公司提供了一个展示各种现有和实验性药物的最新临床试验数据的机会。年会期间，还举办了几个专门用来...
-
基因疗法使瘫痪小鼠再次行走，还有望让人类返老还童？
德国研究人员近日在《自然通讯》杂志上发表论文，称使用基因疗法设计的细胞因子能使脊髓损伤后瘫痪的小鼠能够再次行走。科学家通过向大脑注射人类设计的蛋白，重新建立了迄今为止在哺乳动物中无法修复的神经连接。近年来，基因疗法广受资本追捧，相关初创公司估值飙升。但要开发出让更多人受益的基因疗法，仍然有很长的路要...
-
里程碑！全球首款CRISPR基因编辑疗法获批！
英国药品和健康产品管理局已授予一种CRISPR/Cas9基因编辑疗法有条件上市许可，用于治疗12岁及以上镰刀型细胞贫血病（SCD）伴复发性血管闭塞危象患者，以及无法获得人类白细胞抗原（HLA）匹配造血干细胞移植治疗的输血依赖性β地中海贫血患者。这是全世界首款获批上市的CRISPR基因编辑疗法。...
-
治疗癌症的更好方法
《财富》（中文版）-- 作为一名毕生从事制定癌症特殊疗法的肿瘤学家，我会感到沮丧，因为大多数的病人仍然在缺乏对其病情的发展和扩散的全面理解的情况下接受治疗。对于所有存在转移性（扩散性）的普通癌症，使用常规疗法的五年存活率远远低于50%。对于有些疾病，比如胰腺癌，这一比率低至7%。我领导了格列卫（Gl...
-
房价可能不贵
《财富》（中文版）-- 最近我周围好几位在股市里赚了大钱的朋友，都把钱退了出来去买房子。股票牛市之后带动房产牛市已经成为了一种规律，原因可能是股票泡沫多少要带来一些货币贬值和其他资产的泡沫。而且，如果股票由牛转熊，会逼出一大波资金进入房市继续投机。这种高位崩盘之后的资金逼出效应，要比熊市后期阴跌时催...
-
1300万元一针“史上最贵药”在中国获批临床试验许可
近日，据中国国家药监局药品审评中心公示，诺华旗下治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的药物Zolgensma在中国递交的临床试验申请已获得临床试验默示许可。据公开消息显示，诺华的Zolgensma是全球首个治疗SMA的基因疗法，国外定价212.5万美元（约人民币1358万元），也被称为“史上单价最贵”的药物...
-
十万美元的天价疗法能救特朗普吗？
美国总统特朗普在其推特宣布，自己和妻子新冠病毒新冠病毒检测阳性，并将开始进行隔离。时隔一晚，据特朗普私人医生披露消息，目前，特朗普已接受再生元针对新冠病毒的抗体鸡尾酒疗法REGN-COV2的治疗。 据与白宫关系紧密的消息人士表示，特朗普当地时间2日在白宫时“肯定吸氧了”。还有据称是“知晓特朗普健康...
时间：
作者：
关键词：
