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吸入式新冠疫苗获批,在规定人群中开展序贯加强免疫紧急使用
近日,我国又有一款吸入用腺病毒载体疫苗和一款重组蛋白疫苗获批,可在完成两剂灭活疫苗接种后六个月,在规定人群中开展序贯加强免疫紧急使用。该吸入式疫苗系康希诺生物旗下,名为克威莎雾优的吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)。今年5月,康希诺研发团队在柳叶刀发文称,临床试验表明,作为两针灭活疫苗的加...
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中国将启动新冠疫苗序贯接种,加强针可异源接种非灭活疫苗
据媒体报道,国家对未来新冠病毒疫苗加强免疫接种提出了新的相关要求,新冠病毒疫苗接种工作继续推进基础免疫和加强免疫。加强免疫方案有两种:一是同源加强免疫接种,一是异源加强免疫接种(也称“序贯加强免疫”)。序贯加强免疫接种是指接种与之前疫苗技术不同的疫苗,目前阶段国内可实施灭活+重组蛋白疫苗或灭活+腺病...
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武汉生物新冠疫苗获批3-17岁人群紧急使用
近日,经国务院联防联控机制有关部门组织论证,国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗获批在3-17岁人群中紧急使用。...
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牛津新冠疫苗获批在英国使用
当地时间30日,英国广播公司报道,由牛津大学科学团队研发的新冠病毒疫苗已获准在英国使用。该疫苗是继辉瑞疫苗之后,英国政府批准使用的第二种新冠疫苗。...
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上海:启动吸入用新冠疫苗加强免疫接种
据“上海发布”消息, 10月25日起,上海市启动吸入用重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)加强免疫预约登记。26日起启动加强免疫。据媒体从康希诺生物处获悉,上海是全国首个开展该疫苗加强免疫预约登记的城市。目前,吸入用重组新冠病毒疫苗在我国18岁及以上健康成年人中开展的与新型冠状病毒灭活疫苗序贯加强免疫...
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中国研发的重组新冠疫苗获准紧急使用
中国科学院微生物研究所获悉,由该所与合作企业联合研发、中国疫苗研发布局5条技术路线之一的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞),本月10日已获得批准在中国国内紧急使用。...
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WHO将中国国药新冠疫苗列入“紧急使用清单”
当地时间7日,世卫组织(WHO)发声明宣布,将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入“紧急使用清单”(EUL)。...
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科兴新冠疫苗列入世卫紧急使用清单
世卫组织(WHO)昨夜宣布,北京科兴中维生物技术有限公司研制的新冠灭活疫苗通过了评审,正式列入“紧急使用清单”(EUL)。这是继国药北京生物制品研究所研发的疫苗之后,第二只列入这一清单的中国疫苗。WHO称科兴疫苗整体上“收益大于风险”。...
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多家新冠肺炎疫苗被纳入紧急使用!疫苗巨头应声大跌
在过去的两天内,北京万泰生物药业股份有限公司、北京神州细胞生物技术集团股份公司、三叶草生物制药有限公司及四川大学华西医院等四家机构接连对外披露,其研发的新冠疫苗被纳入紧急使用。受其影响,12月5日,市值逾1300亿元的“疫苗第一股”智飞生物股价下跌3.6%、康希诺跌8.84%。...
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强生单剂型新冠疫苗在美获紧急使用授权
彭博2月28日消息,强生新冠疫苗获准在美国使用。食品和药物管理局在周六的一份声明中说,它已授予18岁及以上人群的单剂新冠疫苗的紧急使用授权。这是继辉瑞疫苗和莫德纳疫苗之后,第三个在美国获准紧急使用的新冠疫苗。...
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