强生新冠疫苗在美暂停接种！已有6名接种者出现血栓症状

当地时间13日，美国食品和药品管理局表示，出于谨慎建议暂停接种美国强生公司生产的新冠疫苗。截至4月12日，美国已经有6名强生疫苗接种者出现血栓症状。...

紧急叫停！强生疫苗接种者出现血栓致死

白宫发声：叫停强生疫苗不影响整体接种进度

星期二，白宫表示，尽管美国卫生当局建议暂停强生疫苗的接种，但由于早前已经采取了其他措施，以确保另外两种疫苗能大量供应，全国的疫苗接种运动不会受到太大干扰。当天早些时候，美国疾控中心（CDC）和食药安全监管局（FDA）表示，由于在美国有6例接种了强生疫苗的人出现罕见且严重的血栓症状，有关机构建议暂停这...

中国多地将暂停接种第一剂新冠疫苗

近期，深圳、江西、辽宁和贵阳等地发出相关通知，要求6月10日至30日暂停接种第一剂次新冠疫苗，之后恢复正常接种。相关人士表示，停止接种第一剂次，是为了全力接种第二剂次。...

被建议“停止接种”之后，强生为什么不召回疫苗？

“这太古怪，太疯狂了。”纽约大学医学院医学伦理部创始负责人亚瑟·卡普兰说。4月13日，美国食品和药物管理局（FDA）的安妮·舒查特博士和美国疾病控制和预防中心（CDC）的彼得·马克斯博士就强生公司的新冠疫苗发表联合声明，称“出于充分的谨慎，我们建议暂停使用这种疫苗”。他们的担心并非空穴来风。强生的一...

FDA: 暂停接种强生疫苗只是建议，而非强制要求

强生疫苗被叫停，欧洲暗示未来将是mRNA疫苗的天下

在新冠疫苗竞速赛中，主要有两类选手：一种是使用传统疫苗技术，例如阿斯利康和强生疫苗；还有一种是使用新型mRNA技术，例如BioNTech/辉瑞和Moderna的疫苗。现在，由于阿斯利康和强生疫苗出现了与罕见的危重血栓有关的副作用疑云，且目前尚无定论，因此从明年开始，欧洲很有可能将全盘使用mRNA疫苗...

新冠疫苗引发过敏疑虑，接种还是不接种？

你可能已经获悉，英国和美国在前所未有的新冠疫苗推广问题上遭遇了一些早期的障碍。美国食品与药品管理局（Food and Drug Administration）授予辉瑞（Pfizer）和BioNTech的新冠疫苗紧急使用授权，用于对某些新冠病毒高风险易感人群进行预防接种，例如医疗工作者和养老院的老人。...

美国FDA和疾控中心撤销对强生疫苗的暂停接种建议

美国食品药品监督管理局（FDA）和疾控中心（CDC）表示，取消对强生疫苗的暂停接种建议，应重新恢复该疫苗的接种工作。此前，美国疾控中心的“免疫实践咨询委员会”重申对强生Covid-19疫苗的支持。...

研究显示：新冠病毒本身的血栓风险要比疫苗大得多

“对于新冠病毒来说，疾病本身比治疗过程要危险得多。”这是英国研究团队的最新大型研究结果之一。研究发现，与接种阿斯利康（AstraZeneca）或是辉瑞（Pfizer）-BioNTech的新冠疫苗相比，感染新冠病毒本身所带来的诱发血栓的风险要大得多。在每1000万人的阿斯利康首剂疫苗接种者中，仅有66...