强生疫苗获得授权，美国疫苗接种提速

在新冠疫情一周年前夜，终于有迹象表明美国人的生活将恢复正常（或在某种程度上恢复正常）。上周早些时候，随着第三款新冠疫苗——由强生公司（Johnson & Johnson）制造的单剂疫苗的上市，美国开始加快大范围疫苗接种，因此美国疾病控制与预防中心（Centers for Disease Contro...

美国的新冠疫苗接种者将会获得“免疫护照”

国洛杉矶当地正在与健康信息平台Healthvana合作，新冠疫苗接种者可以在该平台上获取其接种跟踪服务。在完成第一剂接种后，患者便会收到平台的随访提醒，再次择期接种第二剂。目前美国可供接种的疫苗有辉瑞和Moderna两种。Healthvana表示，接种者还可以通过该平台获取自己的“免疫护照”。这种证...

紧急叫停！强生疫苗接种者出现血栓致死

欧洲多国暂停阿斯利康疫苗接种，欧盟批准强生疫苗

由于欧洲多人在接种阿斯利康疫苗后出现血栓，多国暂停使用阿斯利康疫苗。...

为什么美国的疫苗接种如此混乱？

从疫情爆发到现在已一年。在这段黑暗时期，人们将疫苗视为这片黑暗中的唯一光亮，多国医药公司和研究者日夜兼程，试图突破一款疫苗长达需十余年的研发周期。奇迹真的发生了：制药巨头辉瑞公司与合作伙伴BioNTech于去年11月宣布，临床试验中疫苗有效性达95%，并且没有严重副作用。12月14日，美国开始了第一...

强生单剂型新冠疫苗在美获紧急使用授权

彭博2月28日消息，强生新冠疫苗获准在美国使用。食品和药物管理局在周六的一份声明中说，它已授予18岁及以上人群的单剂新冠疫苗的紧急使用授权。这是继辉瑞疫苗和莫德纳疫苗之后，第三个在美国获准紧急使用的新冠疫苗。...

强生疫苗获欧盟放行，却为何迟迟不能分发？

欧盟（European Union）对强生公司生产（Johnson & Johnson）的新冠疫苗亮了绿灯，为该疫苗在整个欧洲的部署铺平了道路。强生公司的疫苗是第四支在欧盟获得“条件性营销授权”并批准紧急使用的疫苗，另外三家公司分别为辉瑞-BioNTech（Pfizer-BioNTech）、Mode...

欧洲疫苗接种速度反超美国

在全世界都在努力通过疫苗来摆脱新冠疫情的过程中，欧洲的新冠疫苗接种工作虽然开始时问题不断，但在六个月后其成果已经超过了美国。上周，意大利、德国和西班牙至少接种一剂新冠疫苗的人口比例超过了美国，法国也已经与美国相差不远。截至6月29日，意大利、西班牙和德国至少接种一季新冠疫苗的人口比例在56%和54....

虽然美国有两款疫苗上市，但接种进展还是太缓慢

目前美国市场上有两种新冠疫苗：一种来自辉瑞（Pfizer）及其合作伙伴BioNTech，另一种来自生物技术公司Moderna。二者均在2020年年底获得了美国食品与药品管理局（Food and Drug Administration）的紧急授权。新年伊始，新冠疫苗的接种工作进展缓慢。目前有资格接种疫...

美国加强针获批，可能出现这些副作用

新冠疫苗加强剂已经在美国成为现实。根据拜登政府于8月18日宣布的一项新的新冠免疫计划，从9月20日的一周开始，所有尚未接种过辉瑞（Pfizer）或Moderna基于mRNA的第二剂疫苗至少8个月的美国成年人，将可以获得新冠疫苗增强剂，等待美国食品与药品管理局（Food and Drug Admini...