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强生疫苗获欧盟放行,却为何迟迟不能分发?
欧盟(European Union)对强生公司生产(Johnson & Johnson)的新冠疫苗亮了绿灯,为该疫苗在整个欧洲的部署铺平了道路。强生公司的疫苗是第四支在欧盟获得“条件性营销授权”并批准紧急使用的疫苗,另外三家公司分别为辉瑞-BioNTech(Pfizer-BioNTech)、Mode...
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又一疫苗出血栓问题!欧盟调查强生疫苗不良反应
继阿斯利康的疫苗之后,强生研发的新冠肺炎疫苗也因为血栓反应遭到欧盟监管机构调查。欧洲药品管理局(EMA)当地时间本周五公布,收到四例强生疫苗接种者出现严重血栓反应的报告,其中一人死亡。有一例是参与该疫苗临床试验的受试者,另外三人是在美国境内接种期间接受了一针注射。EMA安全委员会已就此问题展开调查。...
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欧洲多国暂停阿斯利康疫苗接种,欧盟批准强生疫苗
由于欧洲多人在接种阿斯利康疫苗后出现血栓,多国暂停使用阿斯利康疫苗。...
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强生单剂型新冠疫苗在美获紧急使用授权
彭博2月28日消息,强生新冠疫苗获准在美国使用。食品和药物管理局在周六的一份声明中说,它已授予18岁及以上人群的单剂新冠疫苗的紧急使用授权。这是继辉瑞疫苗和莫德纳疫苗之后,第三个在美国获准紧急使用的新冠疫苗。...
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欧盟首支新冠疫苗来了!辉瑞疫苗获欧洲药管局审批
12月21日周一美股盘前半小时,欧洲药品管理局(EMA)发布声明称,建议向欧盟16岁以上人群授予有条件的辉瑞/BioNTech新冠疫苗销售许可,为疫苗在欧洲大陆紧急分发使用铺平道路。 这一科学建议随后被欧盟委员会正式批准。欧委会主席冯德莱恩在社交媒体表示,“这是向欧洲人提供安全、有效疫苗的决定性时...
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新冠疫苗的全球分发会变得更平等吗?
2021年1月21日,尼泊尔加德满都的特里布万国际机场,工作人员正在将100万剂Covishield新冠疫苗从印度航空公司的飞机搬运到装载车上。图片来源:NARAYAN MAHARJAN—NURPHOTO/GETTY IMAGES2月24日,加纳收到了第一批由新冠肺炎疫苗实施计划(COVAX)援助的...
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强生疫苗被叫停,欧洲暗示未来将是mRNA疫苗的天下
在新冠疫苗竞速赛中,主要有两类选手:一种是使用传统疫苗技术,例如阿斯利康和强生疫苗;还有一种是使用新型mRNA技术,例如BioNTech/辉瑞和Moderna的疫苗。现在,由于阿斯利康和强生疫苗出现了与罕见的危重血栓有关的副作用疑云,且目前尚无定论,因此从明年开始,欧洲很有可能将全盘使用mRNA疫苗...
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疫苗护照迟迟不落地,原因是什么?
在全球人民为减少新冠病毒的传播所做出的努力中,一项正在落地的技术创新格外引入注目:健康通行证。健康通行证(或是很多人所简单理解的疫苗护照)背后的原理相当简单。每个人都能在他们的移动设备上携带个人健康数据。当需要出示时,他们只要在医疗机构、体育赛事场馆或者机场扫描二维码(或类似的东西),即能显示“是否...
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这个地区汇集了新冠死亡率最高的国家
目前,新冠疫情死亡率最高的国家都位于东欧。尽管医生们表示,封锁是遏制病毒传播所必需的,但一些东欧国家仍然在抵制更严格的封锁措施。根据彭博社(Bloomberg)上周收集的数据,全球10个平均死亡人数最多的国家中,有9个位于东欧地区。这一表现标志着一个显著的转变:疫情早期,欧洲东部地区的死亡人数还要远...
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拜登亲自官宣,两个老对手将展开历史性合作
制药巨头默沙东将与其竞争对手强生合作生产新近获批的新冠疫苗,美国总统乔·拜登已于当地时间3月2日宣布了本次“历史性合作”。拜登政府里不愿意透露姓名的官员在接受《华盛顿邮报》采访时说,该项合作有望迅速增加强生的单针疫苗供应。不过此前有消息称,第三款获美国政府紧急批准的强生疫苗推出速度比预期要慢。据白宫...
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