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强生的一剂式疫苗,能否结束疫情?
强生公司即将向美国食品与药物管理局提交其新冠候选疫苗的紧急使用授权。如果获得批准,强生将加入辉瑞和Moderna的行列,跻身美国第三家疫苗供应商。“我们正在日夜不停地工作。”强生旗下的制药部门杨森的研发部全球主管马塔伊•马门说。马门希望能够在本周末之前提交紧急使用授权申请,据他预计,审批过程还需要几...
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强生公司“一剂式”新冠疫苗效果或超预期
2020年11月26日,一名卫生工作人员在儿科感染学研究中心(Center for Pediatrics Infectology Studies)整理用于新冠疫苗接种研究的血液样本。强生(Johnson & Johnson)的Janssen制药公司正在该中心开展疫苗的3期研究。图片来源:LUIS R...
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疫苗血栓之谜或被破解,能否改变疫情现状?
德国法兰克福大学教授罗尔夫·马沙勒克及其团队5月26日发表了一篇预印本论文(尚未经过同行评议),称已破解与阿斯利康-牛津新冠疫苗有关的罕见血凝块的病因。研究表明,血栓问题出在两种疫苗所使用的腺病毒载体上面,产生了一些变异蛋白,从而引发血栓。...
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他从管培生,做到强生百年来首位本土中国区主席
宋为群坐在我对面,想为我讲一个时间跨度超过130年的故事:1886年1月,约翰逊兄弟在美国新泽西州新布伦兹维克市的一幢小楼的顶层,创立了一家生产医用无菌敷料的公司。他们将自己的姓氏作为公司的名字和产品的商标。这家最初只有14名员工的企业,目前已经在全世界60个国家和地区开设了260多家运营公司、全球...
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辉瑞疫苗或远超公众期待,一剂就生效
辉瑞公司和BioNTech公司的新数据显示,这两家公司生产的新冠疫苗在正常冷冻温度下储存两周仍然有效。这或将大大降低疫苗在美国及世界各地的分发难度。新的研究和分析还表明,辉瑞疫苗的第一剂就能够对预防新冠病毒产生很强的效果。两名加拿大研究人员表示,第一剂注射的有效性为92.6%,注射两剂后的有效性则为...
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白宫发声:叫停强生疫苗不影响整体接种进度
星期二,白宫表示,尽管美国卫生当局建议暂停强生疫苗的接种,但由于早前已经采取了其他措施,以确保另外两种疫苗能大量供应,全国的疫苗接种运动不会受到太大干扰。当天早些时候,美国疾控中心(CDC)和食药安全监管局(FDA)表示,由于在美国有6例接种了强生疫苗的人出现罕见且严重的血栓症状,有关机构建议暂停这...
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强生疫苗获得授权,美国疫苗接种提速
在新冠疫情一周年前夜,终于有迹象表明美国人的生活将恢复正常(或在某种程度上恢复正常)。上周早些时候,随着第三款新冠疫苗——由强生公司(Johnson & Johnson)制造的单剂疫苗的上市,美国开始加快大范围疫苗接种,因此美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Contro...
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辉瑞、阿斯利康疫苗能否终结印度疫情?
印度日增感染回落至25万例左右之际,研究发现辉瑞、阿斯利康疫苗针对印度报告的B.1.617.2毒株有效性分别达到88%和60%。 ...
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中国多地将暂停接种第一剂新冠疫苗
近期,深圳、江西、辽宁和贵阳等地发出相关通知,要求6月10日至30日暂停接种第一剂次新冠疫苗,之后恢复正常接种。相关人士表示,停止接种第一剂次,是为了全力接种第二剂次。...
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强生疫苗获欧盟放行,却为何迟迟不能分发?
欧盟(European Union)对强生公司生产(Johnson & Johnson)的新冠疫苗亮了绿灯,为该疫苗在整个欧洲的部署铺平了道路。强生公司的疫苗是第四支在欧盟获得“条件性营销授权”并批准紧急使用的疫苗,另外三家公司分别为辉瑞-BioNTech(Pfizer-BioNTech)、Mode...
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