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打游戏可以治病？FDA批准打电游为处方疗法
多家机构的调研数据显示，美国约有5%到11%的儿童患有注意力缺陷多动障碍（ADHD）。因此，阿德拉、利他林、Vyvanse等治疗ADHD的药物存在巨大的市场。通过药物成分来缓解ADHD症状属于传统疗法。而现在，数字治疗竞争者也开始加入，有公司研发出基于视频游戏的处方数字疗法，以帮助注意力有问题的AD...
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CEO日报：雷军卸任凡客诚品董事，全面退出凡客系
【财富精选】特朗普要求在电视广告标明药品价格，法院：你说了不算联邦上诉法庭认定其政府没有法定权力，强迫制药公司在其电视广告中披露药物价格。财富Plus精选评论:[ 柯罗纳 | 不重要，不多余 ] 制药公司也是公司，它们也有作为一个普通商业机构的权利。但是因为这个行业涉及到整体社会福利，政府有制约他...
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FDA将完全批准新冠疫苗，会扭转现状吗？
美国总统乔•拜登于7月21日表示，他认为美国食品与药品管理局（Food and Drug Administration，以下简称为FDA）最快将于今年秋季授予新冠疫苗完全批准。在俄亥俄州的一处市政大厅，拜登表示，FDA将很快对新冠疫苗进行完全批准，而截至目前，相关疫苗获得的仅为紧急使用授权。拜登说：...
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美国FDA正式批准辉瑞新冠疫苗
当地时间8月23日，美国总统拜登在食品药品监督管理局（FDA）正式批准辉瑞新冠肺炎疫苗上市的当天发表公开讲话，呼吁美国民众积极接种新冠肺炎疫苗。美国总统拜登表示，在接种疫苗方面，没有时间可以浪费，更多的公司必须加强对员工接种疫苗的要求，请大家今天就完成接种。辉瑞疫苗成为第一个获此殊荣的新冠疫苗。这大...
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“阿尔茨海默病之光”获批背后有猫腻？
7月8日，发生了一件非常奇怪的事情：制药巨头渤健（Biogen）主动要求美国食品与药品监督管理局（FDA）缩窄一种药物的处方标签范围，也就是说，他们削减了自己的市场范围。这种药物正是这家公司6月7日获批的，颇具开创性和争议性的阿尔茨海默病药物Aduhelm（其科学药名为阿杜那单抗）。批准该药物用于治...
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辉瑞口服新冠药获美国FDA批准
当地时间周三（12月22日），美国食品和药物管理局（FDA）紧急批准了辉瑞公司的口服新冠药用于12岁以上高危人群，使其成为美国首个获批的口服新冠药物。根据辉瑞此前公布的临床试验数据，其口服新冠药Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性为89%。辉瑞表示，最近的实验室数据表明，Pax...
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FDA批准的阿尔兹海默症药物究竟有何弊端？
因反对美国食物和药物管理局批准美国Biogen公司生产的药物aducanumab用于治疗阿尔茨海默症，投票反对批准的神经病学家戴维·诺普曼和乔尔·佩尔穆特相继辞去委员会的职务。他们表示对美国食物和药物管理局处理委员会意见的方式感到失望。...
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美国FDA首次批准用呼吸样本进行新冠检测
美国食品药品监督管理局官网发布消息称，首个通过呼吸样本进行新冠检测的设备获得紧急使用授权，可以在三分钟以内提供结果，这也是FDA首次批准通过呼吸样本进行新冠检测。这款新冠检测设备名为InspectIR COVID-19呼吸分析仪，外形与随身行李大小差不多，可用于医生办公室、医院和移动检测站点，需要由...
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FDA批准“最有希望”治愈阿尔茨海默氏症新药
1月6日，美国FDA加速批准尚在临床试验中、由百健（Biogen）和卫材（Eisai）研发的单克隆抗体疗法、用于减缓认知衰退的阿尔茨海默氏症药物lecanemab。这是数十年来寻找新的阿尔茨海默氏症治疗方法的一个里程碑。发表在《新英格兰医学杂志》上的临床试验结果发现，与未接受治疗的人相比，接受lec...
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阿里三封信，新年能治病？
过去的一年，阿里很显然过得并不滋润，外部的压力，内部业务的不畅，最后导致了这家电商巨头，市值跌去了三分之一。于是，新年交替的这段时间，阿里高管密集地发布了三封内部信。在度过了蚂蚁上市中止，女员工醉酒涉嫌被性侵、平台反垄断等等不平静的事件后，外部环境发生了剧烈的变化，阿里的高管们想用这种方式，与25万...
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