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  • 接种两剂不同疫苗会提升有效性吗?英国科学家正在探索

    精选 2021-02-06 05:24 发现相似文章

    英国日前启动了一项新的疫苗临床试验,对人们进行两剂不同新冠疫苗的接种,以查看其免疫效果。这也是目前全球首个进行此类尝试的临床试验。 研究人员表示,发起这项临床试验主要是为了在疫苗推出过程中提供更大的灵活性,并帮助应对可能的供应中断。不仅如此,科学家还期待混合接种能够提供更好的免疫保护。...

  • 强生单剂疫苗有效性不及两剂接种,但能对抗南非变异株引起的重症

    精选 2021-01-30 08:00 发现相似文章

    强生公司周五表示,其单剂腺病毒载体疫苗在一项针对多种新冠变异病毒的大型全球临床试验中,对预防新冠中度和重度疾病的平均有效性为66%;在重症预防方面,对包括南非变异毒株在内的多种病毒变异的有效性达85%。这为全球应对新冠大流行提供了一种新的“武器”。...

  • 副作用、剂量、价格,关于辉瑞疫苗你想知道的一切

    DAVID Z. MORRIS 2020-12-12 03:30 发现相似文章

    今天,辉瑞和BioNTech共同开发的新冠疫苗在美国进入了审批环节的关键阶段。周四晚,由病毒学家和其他医学专家组成的疫苗和相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)建议,美国食药监管局(FDA)应对该疫苗颁发紧急使用授权,以便尽快将疫苗分发给美国患者接种。 预计FDA也将遵循该建议,那样的话,疫苗可能会...

  • 混合接种阿斯利康和辉瑞的疫苗,产生意外效应?

    Jeremy Kahn 2021-07-02 01:26 发现相似文章

    一项重要研究发现,混合接种辉瑞(Pfizer)和阿斯利康(AstraZeneca)的新冠疫苗产生了强烈的免疫反应,这应该更有助于各国政府加快为更多的民众接种疫苗。该项研究的结果也可能会影响政府如何选择大范围推动疫苗接种,从而确保民众在未来几年内保持免疫力。相比间隔四周接种两剂阿斯利康疫苗,间隔同样时...

  • 辉瑞疫苗或远超公众期待,一剂就生效

    David Z. Morris 2021-02-21 02:00 发现相似文章

    辉瑞公司和BioNTech公司的新数据显示,这两家公司生产的新冠疫苗在正常冷冻温度下储存两周仍然有效。这或将大大降低疫苗在美国及世界各地的分发难度。新的研究和分析还表明,辉瑞疫苗的第一剂就能够对预防新冠病毒产生很强的效果。两名加拿大研究人员表示,第一剂注射的有效性为92.6%,注射两剂后的有效性则为...

  • 又一款新冠疫苗问世,没有想到来自这个国家

    David Meyer 2021-04-30 03:30 发现相似文章

    目前,世界上批准的新冠疫苗都来自美国、中国、英国、俄罗斯和印度等大国。不过,情况开始有所改变。4月26日,哈萨克斯坦开始推出名为QazVac的国产疫苗。上个月底,这款疫苗曾经被重新命名,之前的名字是QazCovid-in,但哈萨克斯坦政府认为该名字可能会引起公众的反感。该疫苗由哈萨克斯坦的生物安全问...

  • 奥密克戎毒株来袭,科学家重新定义“完全接种”

    Sophie Mellor 2021-12-18 03:30 发现相似文章

    现在,两针新冠疫苗的防护作用可能已经不够了。近日,多个病毒研究实验室相继得出以上这一重要结论,给全球各国政府敲响了警钟。12月12日,英国首相鲍里斯·约翰逊发表紧急讲话,宣布上调英国的新冠肺炎警报级别。随后英国出台了一项计划,准备在今年年底前为所有18岁及以上的英国人接种第三针新冠疫苗。直到最近,注...

  • 辉瑞疫苗对德尔塔有效性显著下降,接下来该怎么办?

    Sy Mukherjee 2021-08-14 03:30 发现相似文章

    8月11日,作为首批获得美国食品与药品管理局紧急授权的新冠疫苗制造商,辉瑞及其合作伙伴BioNTech的股价双双暴跌。原因是,妙佑医疗国际(Mayo Clinic)发布了一项令人沮丧的新研究,从而迫使投资者纷纷质疑辉瑞疫苗在预防冠状病毒感染,以及保护接种者免受德尔塔(Delta)变异毒株感染方面的有...

  • 研究:辉瑞疫苗对奥密克戎有效性大幅下降,但仍可防重症

    精选 2021-12-13 04:30 发现相似文章

    据彭博社报道,南非实验室最新研究显示,接种两剂辉瑞新冠疫苗对预防奥密克戎有症状感染的有效性只有22.5%,但仍可防止重症。就在这一研究结果发布后,辉瑞和BioNTech发布的一项初步实验室研究结果显示,第三针疫苗可以起到针对奥密克戎变种病毒的保护作用,而只有两剂疫苗的有效性则显着降低。...

  • 强生的一剂式疫苗,能否结束疫情?

    Kat Eschner 2021-02-03 03:30 发现相似文章

    强生公司即将向美国食品与药物管理局提交其新冠候选疫苗的紧急使用授权。如果获得批准,强生将加入辉瑞和Moderna的行列,跻身美国第三家疫苗供应商。“我们正在日夜不停地工作。”强生旗下的制药部门杨森的研发部全球主管马塔伊•马门说。马门希望能够在本周末之前提交紧急使用授权申请,据他预计,审批过程还需要几...