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欧洲药管局调查辉瑞和莫德纳疫苗，可能引发3项新副作用
当地时间8月11日，路透社援引欧洲药管局消息称，欧洲药管局正在研究部分人接种辉瑞和莫德纳新冠疫苗后报告的3种新情况，即出现多形红斑（一种急性、炎症性皮肤病）、肾小球肾炎和肾病综合征，以评估这两种疫苗是否可能产生新的副作用。...
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欧盟首支新冠疫苗来了！辉瑞疫苗获欧洲药管局审批
12月21日周一美股盘前半小时，欧洲药品管理局（EMA）发布声明称，建议向欧盟16岁以上人群授予有条件的辉瑞/BioNTech新冠疫苗销售许可，为疫苗在欧洲大陆紧急分发使用铺平道路。 这一科学建议随后被欧盟委员会正式批准。欧委会主席冯德莱恩在社交媒体表示，“这是向欧洲人提供安全、有效疫苗的决定性时...
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白宫发声：叫停强生疫苗不影响整体接种进度
星期二，白宫表示，尽管美国卫生当局建议暂停强生疫苗的接种，但由于早前已经采取了其他措施，以确保另外两种疫苗能大量供应，全国的疫苗接种运动不会受到太大干扰。当天早些时候，美国疾控中心（CDC）和食药安全监管局（FDA）表示，由于在美国有6例接种了强生疫苗的人出现罕见且严重的血栓症状，有关机构建议暂停这...
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欧洲药管局批准辉瑞疫苗用于12岁至15岁人群
欧洲药品管理局28日宣布，批准辉瑞新冠疫苗用于为12岁至15岁未成年人接种。试验数据显示，这一年龄段人群接种辉瑞疫苗后的免疫反应与16至25岁年龄段人群的免疫反应相当，副作用也相似。...
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毛细血管渗漏综合征被确认为阿斯利康疫苗副作用
17日，欧洲药管局在新闻发布会上称，其安全委员会上周确认毛细血管渗漏综合征为阿斯利康疫苗副作用，建议已经出现以上症状的人不再接种阿斯利康疫苗。...
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新冠疫苗常见及罕见的副作用都有哪些？
只要我们仔细想想，就不难发现，疫苗其实是一个挺奇怪的存在。基本而言，它们会欺骗你的身体，使其提前建立起防御，为抵抗那些尚未威胁到人体的因素做准备。因此，疫苗接种也含有些许的不可预知性，因为人体生物学总是处于变化之中。目前，经过美国食品与药品管理局（FDA）认证的新冠疫苗（比如由辉瑞/ BioNTec...
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英国将在几天内批准辉瑞和BioNTech的新冠疫苗
知情人士表示，英国将成为第一个批准新冠肺炎疫苗的西方国家，独立监管机构将在几天内批准。BioNTech和辉瑞研发的疫苗将在批准后数小时内开始交付。英国已订购了4000万剂这种两针产品，第一次注射可能于12月7日开始。在12月31日英国脱欧过渡结束之前，疫苗通常由欧洲药品管理局批准。然而，在公众迫切需...
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混合接种不同厂商的新冠疫苗，会有什么后果？
如果将不同的新冠疫苗混合使用，例如第一针和第二针接种的是不同公司的疫苗，会有什么后果？科学家也想知道答案。为什么？因为疫苗的混合接种可能会让政府在现有疫苗的使用方面变得更灵活，能够确保更多的人接种疫苗，而且不会浪费。还有人猜测，至少对某些疫苗来说，在第二针使用不同公司的疫苗可能会导致更强烈的免疫应答...
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莫德纳新冠疫苗向首批青少年受试者给药，或明年春季生成数据
当地时间12月10日，美国生物科技公司莫德纳（Moderna）在官网发布消息称，第一批青少年参与者已经在其新冠候选疫苗mRNA-1273的2/3阶段研究完成给药。 该公司计划在美国招收3000名年龄在12岁至18岁以下的青少年参与者，每位参与者将被分配接受安慰剂或100μg剂量，在第二次接种疫苗后...
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副作用、剂量、价格，关于辉瑞疫苗你想知道的一切
今天，辉瑞和BioNTech共同开发的新冠疫苗在美国进入了审批环节的关键阶段。周四晚，由病毒学家和其他医学专家组成的疫苗和相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）建议，美国食药监管局（FDA）应对该疫苗颁发紧急使用授权，以便尽快将疫苗分发给美国患者接种。 预计FDA也将遵循该建议，那样的话，疫苗可能会...
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