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瑞德西韦获美FDA正式批准，世卫组织曾点名无效
当地时间22日，吉利德公司宣布，旗下在研药物瑞德西韦已获得美国食品和药品管理局（FDA）正式批准，作为新冠病毒肺炎住院病人的治疗药物。不过，世卫组织曾在一周前表示，瑞德西韦在防止新冠肺炎患者死亡或缩短住院时间上几乎没有效果。 据悉，美东时间周四盘后，吉利德公司发布声明称，美国食品和药品管理局已正式...
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世卫组织泄露瑞德西韦中国临床试验结果：对患者无益？
美国时间4月24日，吉利德科技公司股价收盘暴跌超过4%。原因是此前有报道称，该公司的抗新冠病毒药物瑞德西韦在中国的临床试验中未能获得良好效果。当地时间4月23日，世界卫生组织网站上公布了瑞德西韦的中国临床试验结果。在参与这项随机实验的237名新冠重症患者中，有158位接受瑞德西韦药物治疗，其他患者为...
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FDA批准瑞德西韦用于美国所有新冠住院患者治疗
美国吉利德科学公司周五表示，美国FDA已经批准扩大该公司的试验性抗病毒药物瑞德西韦用于治疗新冠患者的范围，将允许给所有新冠住院患者使用瑞德西韦。 不过是否将瑞德西韦扩大应用至所有患者人群仍有争议。8月21日，《美国医学会杂志》上的一项最新临床试验结果显示，持续10天用药对新冠中度患者并没有显著的效...
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CEO日报：世卫组织泄露瑞德西韦中国临床试验结果：对患者无益？
【财富精选】别怪活禽市场和蝙蝠，人类才是引发新冠疫情的罪魁祸首专家称，很多人之所以对活禽市场的问题大惊小怪，是因为他们没有意识到当今时代的传染病是如何真正传播的。财富Plus精选评论:打开财富Plus阅读更多精彩评论 世卫组织泄露瑞德西韦中国临床试验结果：对患者无益？吉利德发表声明称，世卫组织泄露...
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美国正式批准首款抗新冠药引争议 ，本周疫苗三期数据有望披露
美国FDA近日正式批准吉利德科学公司的瑞德西韦用于治疗新冠住院患者，这是全球首个也是目前为止唯一获得批准的抗新冠药物。与此同时，制药公司在研的新冠疫苗后期临床相关数据也有望于本周披露。 尽管吉利德公司发布的临床试验数据显示瑞德西韦对缩短病程以及减缓疾病进展有益处，但是一项来自世卫组织（WHO）更大...
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礼来联合瑞德西韦的新冠病毒治疗法获FDA紧急使用授权
11月20日，据路透社报道，美国食品药品监督管理局（FDA）于当地时间周四批准美国礼来公司药物baricitinib联合瑞德西韦的新冠病毒治疗法获得紧急使用授权（EUA）。 该药物获准用于在两岁或以上需要氧气支持的住院成人和儿童患者，治疗疑似或实验室确认的COVID-19。...
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这家公司不仅生产照相机，还开发治疗新冠的药物
以胶片和拍立得相机闻名的日本企业富士胶片（Fujifilm）并非仅仅出售相机，该集团还生产医疗设备、抗衰老护肤品和护发品——而现在，它还研发了一种或可治疗新冠病毒的药物。二月底，全球的新冠病毒肺炎患者达到8万，世界卫生组织尚未宣布新冠肺炎疫情构成全球大流行。当时，日本卫生部长表示，政府正考虑使用一种...
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美国FDA向瑞德西韦发放紧急使用授权，用于新冠重症治疗
当地时间5月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）为瑞德西韦发放了治疗新冠肺炎的紧急使用授权（EUA）。 FDA在一份声明中介绍，该紧急使用授权是用于治疗疑似或实验室确诊的成人和儿童新冠肺炎重症住院患者，“虽然使用瑞德西韦治疗住院的新冠肺炎患者的安全性和有效性的已知信息有限，但在一项临床试验中显示...
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瑞德西韦中美临床试验为何得出相反结论？
权威医学期刊《柳叶刀》4月29日发表了由瑞德西韦中国临床试验负责人、中日友好医院副院长曹彬教授和北京协和医学院院校长王辰院士所写的，关于全球首项关于吉利德在研抗病毒药物瑞德西韦的随机双盲对照组、多中心临床试验论文，显示瑞德西韦对于重症患者无显著疗效。 同一天吉利德科学公司发布其针对397名患者的开...
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中国首个HPV疫苗获世卫组织PQ认证
日前，由厦门大学和养生堂万泰生物旗下厦门万泰沧海生物技术有限公司联合研制的首个国产宫颈癌疫苗（馨可宁，Cecolin）正式通过世界卫生组织PQ认证。这是中国第一支通过世卫组织PQ认证的宫颈癌疫苗，也是第一支由发展中国家拥有完全自主知识产权并获得国际认可的宫颈癌疫苗。...
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