白宫发声：叫停强生疫苗不影响整体接种进度

星期二，白宫表示，尽管美国卫生当局建议暂停强生疫苗的接种，但由于早前已经采取了其他措施，以确保另外两种疫苗能大量供应，全国的疫苗接种运动不会受到太大干扰。当天早些时候，美国疾控中心（CDC）和食药安全监管局（FDA）表示，由于在美国有6例接种了强生疫苗的人出现罕见且严重的血栓症状，有关机构建议暂停这...

紧急叫停！强生疫苗接种者出现血栓致死

强生疫苗获得授权，美国疫苗接种提速

在新冠疫情一周年前夜，终于有迹象表明美国人的生活将恢复正常（或在某种程度上恢复正常）。上周早些时候，随着第三款新冠疫苗——由强生公司（Johnson & Johnson）制造的单剂疫苗的上市，美国开始加快大范围疫苗接种，因此美国疾病控制与预防中心（Centers for Disease Contro...

强生疫苗被叫停，欧洲暗示未来将是mRNA疫苗的天下

在新冠疫苗竞速赛中，主要有两类选手：一种是使用传统疫苗技术，例如阿斯利康和强生疫苗；还有一种是使用新型mRNA技术，例如BioNTech/辉瑞和Moderna的疫苗。现在，由于阿斯利康和强生疫苗出现了与罕见的危重血栓有关的副作用疑云，且目前尚无定论，因此从明年开始，欧洲很有可能将全盘使用mRNA疫苗...

被建议“停止接种”之后，强生为什么不召回疫苗？

“这太古怪，太疯狂了。”纽约大学医学院医学伦理部创始负责人亚瑟·卡普兰说。4月13日，美国食品和药物管理局（FDA）的安妮·舒查特博士和美国疾病控制和预防中心（CDC）的彼得·马克斯博士就强生公司的新冠疫苗发表联合声明，称“出于充分的谨慎，我们建议暂停使用这种疫苗”。他们的担心并非空穴来风。强生的一...

强生疫苗引发医疗公平新问题：谁应该接种哪种疫苗?

从美国开始接种新冠肺炎疫苗至今已经两个多月了，在这个混乱的过程中，始终存在一个核心争议：谁应该第一批接种疫苗？老年人、医疗上的弱势群体、必要岗位工作人员或者是任何一个真正愿意打这玩意儿的人？人们一直在这几个答案间来来回回。现在，随着强生公司（Johnson & Johnson）的疫苗有望上市，讨论又...

FDA: 暂停接种强生疫苗只是建议，而非强制要求

美国FDA和疾控中心撤销对强生疫苗的暂停接种建议

美国食品药品监督管理局（FDA）和疾控中心（CDC）表示，取消对强生疫苗的暂停接种建议，应重新恢复该疫苗的接种工作。此前，美国疾控中心的“免疫实践咨询委员会”重申对强生Covid-19疫苗的支持。...

欧洲多国暂停阿斯利康疫苗接种，欧盟批准强生疫苗

由于欧洲多人在接种阿斯利康疫苗后出现血栓，多国暂停使用阿斯利康疫苗。...

强生新冠疫苗在美暂停接种！已有6名接种者出现血栓症状

当地时间13日，美国食品和药品管理局表示，出于谨慎建议暂停接种美国强生公司生产的新冠疫苗。截至4月12日，美国已经有6名强生疫苗接种者出现血栓症状。...