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礼来联合瑞德西韦的新冠病毒治疗法获FDA紧急使用授权

精选 2020-11-20 05:34 发现相似文章

11月20日，据路透社报道，美国食品药品监督管理局（FDA）于当地时间周四批准美国礼来公司药物baricitinib联合瑞德西韦的新冠病毒治疗法获得紧急使用授权（EUA）。该药物获准用于在两岁或以上需要氧气支持的住院成人和儿童患者，治疗疑似或实验室确认的COVID-19。...
美国FDA向瑞德西韦发放紧急使用授权，用于新冠重症治疗

精选 2020-05-02 05:30 发现相似文章

当地时间5月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）为瑞德西韦发放了治疗新冠肺炎的紧急使用授权（EUA）。 FDA在一份声明中介绍，该紧急使用授权是用于治疗疑似或实验室确诊的成人和儿童新冠肺炎重症住院患者，“虽然使用瑞德西韦治疗住院的新冠肺炎患者的安全性和有效性的已知信息有限，但在一项临床试验中显示...
变异病毒威胁，美国撤销礼来新冠抗体药紧急使用授权

精选 2021-04-18 01:00 发现相似文章

美国食品药品监督管理局本周五发布声明称，因为变异病毒增加，仅仅使用礼来新冠抗体药会导致“治疗失败的风险越来越高”，没有给予紧急使用授权的必要。...
FDA批准瑞德西韦用于美国所有新冠住院患者治疗

精选 2020-08-30 10:00 发现相似文章

美国吉利德科学公司周五表示，美国FDA已经批准扩大该公司的试验性抗病毒药物瑞德西韦用于治疗新冠患者的范围，将允许给所有新冠住院患者使用瑞德西韦。不过是否将瑞德西韦扩大应用至所有患者人群仍有争议。8月21日，《美国医学会杂志》上的一项最新临床试验结果显示，持续10天用药对新冠中度患者并没有显著的效...
强生单剂型新冠疫苗在美获紧急使用授权

精选 2021-02-28 06:15 发现相似文章

彭博2月28日消息，强生新冠疫苗获准在美国使用。食品和药物管理局在周六的一份声明中说，它已授予18岁及以上人群的单剂新冠疫苗的紧急使用授权。这是继辉瑞疫苗和莫德纳疫苗之后，第三个在美国获准紧急使用的新冠疫苗。...
瑞德西韦获美FDA正式批准，世卫组织曾点名无效

精选 2020-10-23 06:06 发现相似文章

当地时间22日，吉利德公司宣布，旗下在研药物瑞德西韦已获得美国食品和药品管理局（FDA）正式批准，作为新冠病毒肺炎住院病人的治疗药物。不过，世卫组织曾在一周前表示，瑞德西韦在防止新冠肺炎患者死亡或缩短住院时间上几乎没有效果。据悉，美东时间周四盘后，吉利德公司发布声明称，美国食品和药品管理局已正式...
CEO日报：包邮区里的县经济有多猛？这份报告说清楚了

财富中文网 2020-11-20 07:41 发现相似文章

【财富精选】包邮区里的县经济有多猛？这份报告说清楚了近日，中国信息通信院发布《中国工业百强县（市）、百强区发展报告（2020年）》，绘制出一份可供参考的县域经济最新图谱。 2020年中国工业百强县，长三角独揽40%。昆山和江阴GDP双双突破四千亿大关，富可敌省。目前，已有33个县域迈入千亿GDP俱...
一半的新冠患者都在服用这种药物

Sy Mukherjee 2021-05-07 02:00 发现相似文章

在《财富》线上健康头脑风暴大会上，吉利德公司（Gilead）的首席执行官丹尼尔·欧戴公布了一些引人注目的数据。其中不仅仅包括该公司应对新冠疫情的举措，同时还涉及其在艾滋病、癌症领域疗法大爆炸时期的韧性。这位医药行业的资深人士在健康头脑风暴大会上接受微软全国广播公司（MSNBC）的主持人、全国广播公司...
这家公司不仅生产照相机，还开发治疗新冠的药物

Naomi Xu Elegant 2020-04-02 03:30 发现相似文章

以胶片和拍立得相机闻名的日本企业富士胶片（Fujifilm）并非仅仅出售相机，该集团还生产医疗设备、抗衰老护肤品和护发品——而现在，它还研发了一种或可治疗新冠病毒的药物。二月底，全球的新冠病毒肺炎患者达到8万，世界卫生组织尚未宣布新冠肺炎疫情构成全球大流行。当时，日本卫生部长表示，政府正考虑使用一种...
辉瑞：计划下周向美FDA提交疫苗紧急使用授权

精选 2020-11-10 04:34 发现相似文章

11月9日，美国制药巨头辉瑞公司（Pfizer）在官网发布消息称，其与德国生物新技术公司（BioNTech）合作研发的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2在没有感染新冠病毒的参与者身上，已经证明了超过90%的有效性，效果好于预期，并且远高于美国食品药品监督管理局（FDA）所要求的50%。对此，辉...