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科兴：将提交德尔塔毒株疫苗紧急使用申请

精选 2021-08-06 07:03 发现相似文章

国内最早进入附条件上市的两家新冠灭活疫苗公司，科兴和中生已开展对德尔塔变异株的疫苗研发。科兴近期将向各国药监局提交针对Delta株的克尔来福的临床研究及紧急使用申请。中生也于近期提交了德尔塔变异毒株灭活疫苗的（临床研究）申报。...
科兴新冠疫苗列入世卫紧急使用清单

精选 2021-06-02 04:30 发现相似文章

世卫组织（WHO）昨夜宣布，北京科兴中维生物技术有限公司研制的新冠灭活疫苗通过了评审，正式列入“紧急使用清单”（EUL）。这是继国药北京生物制品研究所研发的疫苗之后，第二只列入这一清单的中国疫苗。WHO称科兴疫苗整体上“收益大于风险”。...
获批！科兴疫苗紧急使用年龄扩大到3岁以上

精选 2021-06-05 05:35 发现相似文章

6月5日，科兴控股生物技术有限公司董事长尹卫东表示，国家已经批准科兴新冠疫苗紧急使用的年龄范围扩大到3岁以上，但是疫苗什么时候在更低的年龄组使用，将由国家卫健委组织有关专家，根据中国现在疫情需要和人群构成，有秩序推动不同年龄组的疫苗使用。...
辉瑞与BioNTech向欧盟提交新冠疫苗使用申请

精选 2020-12-02 06:02 发现相似文章

德国生物新技术公司(BioNTech)和美国辉瑞公司1日宣布，已为其共同研发的mRNA新冠疫苗向欧洲药品管理局正式申请有条件上市许可(CMA)，有望在年底前获批。德国卫生部长施潘当天表示，预计德国明年1月将可为首批高风险人群和医护人员接种新冠疫苗。...
辉瑞疫苗对德尔塔有效性显著下降，接下来该怎么办？

Sy Mukherjee 2021-08-14 03:30 发现相似文章

8月11日，作为首批获得美国食品与药品管理局紧急授权的新冠疫苗制造商，辉瑞及其合作伙伴BioNTech的股价双双暴跌。原因是，妙佑医疗国际（Mayo Clinic）发布了一项令人沮丧的新研究，从而迫使投资者纷纷质疑辉瑞疫苗在预防冠状病毒感染，以及保护接种者免受德尔塔（Delta）变异毒株感染方面的有...
辉瑞：计划下周向美FDA提交疫苗紧急使用授权

精选 2020-11-10 04:34 发现相似文章

11月9日，美国制药巨头辉瑞公司（Pfizer）在官网发布消息称，其与德国生物新技术公司（BioNTech）合作研发的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2在没有感染新冠病毒的参与者身上，已经证明了超过90%的有效性，效果好于预期，并且远高于美国食品药品监督管理局（FDA）所要求的50%。对此，辉...
首支单次注射疫苗，强生疫苗申请美国紧急使用许可

精选 2021-02-05 07:00 发现相似文章

强生公司公布了新冠疫苗三期实验结果综合有效率达66%的一周后，提交了美国食品和药物管理局（FDA）批准该疫苗紧急使用许可的申请。专家表示，强生疫苗的有效率虽没有那么亮眼，但依然达到了FDA批准疫苗的“50%”及格线。...
国产疫苗究竟能否抵御德尔塔变异毒株？多家厂商回应

精选 2021-07-30 05:00 发现相似文章

来自国药集团中国生物、科兴生物、智飞生物等国内主要新冠疫苗厂商的负责人29日在接受《环球时报》等媒体采访时回应，他们的疫苗对德尔塔等变异株依然有保护效力，针对变异株的重组蛋白疫苗、mRNA疫苗研发也都在进行中。科兴负责人表示，多联或多价新冠疫苗存在相关的研发空间。此外，“三针”相关数据尚未出炉，但近...
应对德尔塔病毒，哪款疫苗最有效？

Sy Mukherjee 2021-07-16 01:34 发现相似文章

以迅速传播的德尔塔毒株为代表，新冠变异毒株在全球范围内越来越多地出现。无论是否接种过新冠疫苗，人们想知道不同的疫苗应对德尔塔这类变异毒株到底能不能派上用场？这些疫苗的有效性究竟如何？目前的数据还很不完善，而正在进行中的、针对新感染的病例监测还需要好几个月的时间才能给出更准确的信息。尽管如此，我们到目...
中国研发全球首个对多种变异株均有效疫苗

精选 2021-09-24 12:00 发现相似文章

9月22日揭晓的一项临床试验结果显示，我国企业三叶草生物自主研发的重组蛋白新冠候选疫苗SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）对所有新冠变异毒株的保护效力达到全球领先水平。其中，对德尔塔变异株的保护效力为79%，对Gamma和Mu的保护效力分别为92%、59%。三叶草生物计划于2021年第四季度...