美国FDA和疾控中心撤销对强生疫苗的暂停接种建议

美国食品药品监督管理局（FDA）和疾控中心（CDC）表示，取消对强生疫苗的暂停接种建议，应重新恢复该疫苗的接种工作。此前，美国疾控中心的“免疫实践咨询委员会”重申对强生Covid-19疫苗的支持。...

FDA: 暂停接种强生疫苗只是建议，而非强制要求

白宫发声：叫停强生疫苗不影响整体接种进度

星期二，白宫表示，尽管美国卫生当局建议暂停强生疫苗的接种，但由于早前已经采取了其他措施，以确保另外两种疫苗能大量供应，全国的疫苗接种运动不会受到太大干扰。当天早些时候，美国疾控中心（CDC）和食药安全监管局（FDA）表示，由于在美国有6例接种了强生疫苗的人出现罕见且严重的血栓症状，有关机构建议暂停这...

被建议“停止接种”之后，强生为什么不召回疫苗？

“这太古怪，太疯狂了。”纽约大学医学院医学伦理部创始负责人亚瑟·卡普兰说。4月13日，美国食品和药物管理局（FDA）的安妮·舒查特博士和美国疾病控制和预防中心（CDC）的彼得·马克斯博士就强生公司的新冠疫苗发表联合声明，称“出于充分的谨慎，我们建议暂停使用这种疫苗”。他们的担心并非空穴来风。强生的一...

FDA前局长：新冠疫苗推广本来可以避免失败

美国食品和药品监督管理局（FDA）前局长斯科特·戈特利布博士（Dr. Scott Gottlieb）称，在推出新冠加强针时，美国的监管机构和公共卫生官员犯了个错误——如果采取不同的做法，就能大大打消老百姓的疑虑。过去的几个月里，美国联邦机构各部门关于新冠疫苗加强剂的信息传递一直不一致。拜登政府将9月...

强生疫苗获得授权，美国疫苗接种提速

在新冠疫情一周年前夜，终于有迹象表明美国人的生活将恢复正常（或在某种程度上恢复正常）。上周早些时候，随着第三款新冠疫苗——由强生公司（Johnson & Johnson）制造的单剂疫苗的上市，美国开始加快大范围疫苗接种，因此美国疾病控制与预防中心（Centers for Disease Contro...

欧洲多国暂停阿斯利康疫苗接种，欧盟批准强生疫苗

由于欧洲多人在接种阿斯利康疫苗后出现血栓，多国暂停使用阿斯利康疫苗。...

强生新冠疫苗在美暂停接种！已有6名接种者出现血栓症状

当地时间13日，美国食品和药品管理局表示，出于谨慎建议暂停接种美国强生公司生产的新冠疫苗。截至4月12日，美国已经有6名强生疫苗接种者出现血栓症状。...

强生疫苗被叫停，欧洲暗示未来将是mRNA疫苗的天下

在新冠疫苗竞速赛中，主要有两类选手：一种是使用传统疫苗技术，例如阿斯利康和强生疫苗；还有一种是使用新型mRNA技术，例如BioNTech/辉瑞和Moderna的疫苗。现在，由于阿斯利康和强生疫苗出现了与罕见的危重血栓有关的副作用疑云，且目前尚无定论，因此从明年开始，欧洲很有可能将全盘使用mRNA疫苗...

谁先接种疫苗？美疾控中心回应

当地时间周二，美国疾控中心免疫实践咨询委员会召开会议，对疫苗分配顺序给出了建议。委员会以13-1投票通过了优先供应健康保健工作人员和看护设施长期居住者的建议。根据预测，美国这两类人群分别有2100万和300万人。 12月1日消息，美国食品和药物管理局前局长戈特利布 表示，到2020年底，将近有1/...