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试验证明：礼来公司的抗体治疗方案对晚期新冠病例无效
美国礼来公司（Eli Lilly & Co.）的一种实验性抗体疗法临床试验目前已经暂停，并将不会恢复。此前，美国联邦研究人员得出结论，该药物或对住院的晚期新冠肺炎患者无效。最初，美国国立卫生研究院（NIH）没有发现这种疗法对人体有危害，但其研究人员出于安全考虑停止了试验——这可能对监管机构在不同环境...
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新冠抗体治疗药物短缺，困扰拜登政府
随着有大量人群未接种疫苗的多个州感染病例和住院人数激增，美国政府计划直接加强对新冠抗体治疗药物分配的管制。美国卫生及公共服务部网站上发布的9月13日的最新信息显示，医院和其他医疗提供商不能再直接向分销商订购单克隆抗体治疗药物。相反，美国政府将根据新冠病例的数量和本地治疗药物的使用情况，决定向各州和领...
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阿斯利康宣称，其抗体药物可以阻止新冠轻症恶化
阿斯利康公司(AstraZeneca)的一项研究显示，该公司的抗体鸡尾酒疗法能够有效防止新冠病毒肺炎轻症或中症患者病情恶化，提振了该公司对该疗法的信心。阿斯利康在周一的声明中称，在822名出现症状时间不超过一周且无需住院治疗的新冠肺炎患者中，与安慰剂组相比，使用鸡尾酒疗法的患者发展为重症或死亡的风险...
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千金藤素有望治疗新冠？连人体试验都没做
《科技日报》近日报道称，中国科学家发现的新冠治疗新药获得国家发明专利授权。上述报道称，从目前的研究数据看，该药物抑制新冠病毒的能力在所有人类发现的新冠病毒抑制剂中排名靠前。报道发布后，“千金藤素”概念持续活跃。不过，随后在业内便不断有声音对“千金藤素抗新冠”这一说法提出了诸多质疑。原宾夕法尼亚大学医...
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礼来公司的专利问题
2009年，礼来公司首席执行官李励达（John Lechleiter）推出了一项新的药品研发战略，名叫“卓越研发中心”。这个中心的任务是帮助即将开始生产药品的项目筹集资金，而这些资金正是礼来公司迫切需要的。问题在于，科学一般来说不会屈从于首席执行官们的意志，也不像规划文件那样按部就班。礼来公司的计划...
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美国新冠死亡病例超100万例，美政府不再为无保险者支付新冠治疗费
截至北京时间3月24日，美国新冠死亡病例超百万。由于一项紧急拨款法案卡在美国国会，美国联邦政府机构表示，无法再为没有保险的人支付新冠病毒检测和治疗费用，并将在当地时间22日午夜停止接受民众要求支付费用的申请。美媒指出，停供资金是白宫和国会之间恶斗的牺牲品，随着“奥密克戎”变异毒株BA.2的传播，此举...
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新冠药物和疫苗，是战友，不是对手
进入10月，与新冠病毒疫情有关的消息中，最重要的也是最振奋人心的，是美国默克带来的。这个在美国和加拿大之外的所有区域都被称为默沙东的全球制药巨头，一直以其领先的疫苗和抗病毒药物捍卫人类健康，并获得丰厚收益，以及与这些成就相匹配的声誉。作为世界上实力最雄厚的疫苗企业之一，默沙东原本也计划在新冠病毒疫苗...
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Moderna称疫苗早期数据乐观，催促欧洲企业立即订货
据法国国际广播电台19日消息，Moderna的总裁邦塞勒(Stéphane Bancel)当天表示，所有受疫情冲击的欧洲国家都应该立即订购该公司的新冠病毒疫苗，“因为再往后下的订单最快也要等上6到9个月的时间才可交货。”这家位于马萨诸塞州剑桥的生物科技公司，于17日公布了其实验性新冠候选疫苗mRNA...
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强生之后又一家，美国礼来因安全因素暂停新冠药物试验
10月14日消息，美国公司在新冠病毒相关疫苗和药物试验上再出问题。继美国制药巨头强生公司暂停新冠疫苗研究及试验后，美国礼来公司13日宣布，由于存在潜在安全隐患，美国卫生监管机构已经暂停了该公司用于新冠病毒抗体药物的后期试验。 综合美国《华盛顿邮报》、CNBC等媒体13日报道，礼来公司发言人莫莉·麦...
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奥密克戎来势汹汹，谁是人类最忠诚的保护者
与北京之间最快车程只有半个小时的直辖市天津，昨天（1月8日）24时完成先前报告的两例本土感染者的新冠病毒全基因测序，确认二者感染的均为奥密克戎变异株，且属于同一传播链。在两例确诊者的密接人群中发现的其他确认感染者的病毒全基因测序也已经在进行中。截至目前，本轮天津的疫情，是奥密克戎在国内引发本土感染病...
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