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里程碑！全球首款CRISPR基因编辑疗法获批！
英国药品和健康产品管理局已授予一种CRISPR/Cas9基因编辑疗法有条件上市许可，用于治疗12岁及以上镰刀型细胞贫血病（SCD）伴复发性血管闭塞危象患者，以及无法获得人类白细胞抗原（HLA）匹配造血干细胞移植治疗的输血依赖性β地中海贫血患者。这是全世界首款获批上市的CRISPR基因编辑疗法。...
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基因编辑技术CRISPR可能危及农业安全
图片来源：GETTY IMAGES日本超市货架上的小西红柿看上去是正常的水果，但实际上它们都是遗传学领域的开拓者。2021年年末，日本公司Sanatech Seed开始出售经过基因改造的特种西红柿，这些西红柿富含伽玛-氨基丁酸（GABA），是在人脑里自然存在的一种化合物。伽玛-氨基丁酸有助于减缓压力...
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中国基因编辑技术取得重大突破，遥遥领先美国
近日，一支中国的科学家团队首次利用CRISPR-Cas9基因编辑技术，将编辑过的细胞注入了一名病人体内。这也是该技术在全球首次被直接应用于人体，在基因研究领域具有里程碑式的意义。据《自然》杂志报道，10月28日，四川大学的研究人员们在四川大学华西医院将经过基因编辑的细胞注入到了一名参与临床试验的肺癌...
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张锋 | 2019年中国40位40岁以下商界精英
张锋37岁麦戈文研究所分子生物学家、Editas Medicine公司创始人张锋1982年出生于中国河北石家庄，1993年随父母移民美国爱荷华州得梅因市。2013年11月，张锋和詹妮弗·杜德娜（Jennifer Doudna）创立Editas Medicine公司，两位创始人均为CRISPR基因编...
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华大基因回应“基因编辑58个婴儿”传闻
12月8日晚间，华大基因官微发布声明辟谣“基因编辑58个婴儿”相关传闻。华大基因表示，已就此向国家网信办及司法机关进行举报和报案。 华大基因在声明中称，造谣贴中的“基因库江苏运营中心”这个机构并不存在，“基因编辑58个婴儿”和“定制人类”等科幻片中的情节，与现实情况不符。...
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基因编辑技术一周之内实现两大进展
本周，CRISPR基因编辑技术这个伟大的新领域有了两大重要进展。其中之一可能意味着令人忧伤或激动（这取决于你更偏向你的味蕾还是你的动脉）的前景：未来我们的培根和猪肉产品脂肪含量会更少。不过先让我们抛开关于培根的新闻。没错，从技术上说，这个特殊的里程碑与培根没关系。实际上，它是关于提高新生猪崽和小猪崽...
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过去十年，医学界取得这四大突破
虽然面临过度炒作的问题，但在过去十年里，医疗保健行业也取得了不少实实在在的成绩。《财富》选出了过去十年内四项最值得关注的医学突破，包括创新型药物，针对罕见疾病的个性化基因疗法和针对传染性疾病和常见疾病（如心脏病和肺病）的普遍疗法。1、特鲁瓦达（吉列德科学公司）吉列德的艾滋病预防药物可能是生命科学领域...
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迎接数字医疗革命
《财富》（中文版）——人们在一生当中要做很多的选择。有一些选择微不足道，例如早晨穿什么衣服；另外一些则可能改变整个人生，例如选择从事的职业。但是有一项非常重要的决策不由任何人制定，即来到这个世界上成为人类的一员，以及天生的疾病和缺陷。这便是医疗行业明显有别于其他行业之处。医药行业经常可以决定人的生...
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全球首款3nm芯片正式发布，不是苹果的
虽然台积电3nm芯片已经量产，但截至昨天，我们都没有看到芯片公司发布相关产品。现在，这个局面终于被打破了。美国芯片公司Marvell表示，公司基于台积电3纳米 (3nm) 工艺打造的数据中心芯片正式发布。...
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真实生物赴港上市，刚获批首款国产新冠口服药
十天前刚刚获批首款国产新冠口服药的河南真实生物科技有限公司，8月4日晚向香港交易所递交了首次公开募股（IPO）申请书。此次IPO募集资金用途，即包括公司治疗新冠肺炎核心产品阿兹夫定的制造及商业化，此外还包括用于治疗HIV感染、HFMD及若干类型血液肿瘤的临床开发等。财务数据显示，2020年、2021...
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