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阿斯利康最早本周恢复疫苗试验
据当地时间周二援引知情人士称，阿斯利康公司（AstraZeneca）在美国的新冠疫苗试验预计最早将于本周恢复，美国食品和药物管理局（FDA）已经完成了对一名受试者患严重疾病的审查。阿斯利康在美国的大型疫苗试验自9月6日以来一直处于暂停状态，因其在英国的一名受试者疑似患上了横向脊髓炎——一种罕见的脊柱...
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阿斯利康因未知风险主动暂停疫苗临床试验
9月8日，阿斯利康称主动暂停了新冠疫苗的临床试验，并接受独立委员会审查安全数据。该公司表示当有临床试验中有任何无法解释的疾病或者不良反应发生后，暂停临床试验是一种例行行为。公司还称将尽快针对这一情况做出反应，以最大程度上降低对临床试验进度的影响。 阿斯利康没有披露受影响的疫苗接种者的详细情况，但称...
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阿斯利康承认试验操作失误，可能进行新一轮全球疫苗试验
最新消息显示，阿斯利康公司CEO Pascal Soriot周四表示，可能会就功效较高的较低剂量疫苗进行新一轮全球试验，而非在现有的美国三期临床试验上拓展。 阿斯利康方面承认，因为对接种剂量的操作出错引发了外界担忧。其也承认，美国食品药品管理局（FDA）的批准可能需要更长时间，该监管机构不太可能根...
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新冠疫苗研制的两难
本周，人类在与新冠病毒对抗的战役中，遭遇了一次挫折。星期二晚上，阿斯利康通报，它与牛津大学合作研制的新型冠状病毒疫苗试验已经暂停。这个消息让全球无数人感到不安，因为在经历过近8个月的因病毒扩散导致的混乱之后，人们原本寄希望于疫苗能够让他们的生活回到原来的轨道上。阿斯利康的声明尽可能地把这个令人沮丧的...
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巴西认证：中国新冠备选疫苗“最安全、最有前景”
巴西是世界上最大的新冠疫苗试验地之一。近日，巴西官员表示，中国科兴生物制品有限公司生产的试验性新冠疫苗CoronaVac，是该国迄今为止评估过的新冠疫苗中最安全的。10月19日，该国圣保罗州的州长乔•多里亚告诉媒体：“我国进行的临床研究初步结果证明，我们所测试的所有疫苗中，CoronaVac是最安全...
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阿斯利康暂停新冠疫苗试验，科学家：不要大惊小怪
阿斯利康（AstraZeneca）暂停新冠疫苗试验，原因是公司一项研究的参与者生病，可能出现了不良反应，此事可能会延误全球接种新冠疫苗的速度，甚至导致疫苗研究出现变数。阿斯利康在一份声明中表示，暂停试验的原因是一名研究参与者出现不明疾病，因此需要对公司的疫苗试验进行标准评估。该公司表示，暂停试验的目...
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最后冲刺：阿斯利康新冠疫苗在美国进入最终阶段的试验
阿斯利康制药公司在一份声明中宣布，该公司研发的新冠疫苗已在美国进入大规模的人体试验阶段，并计划招募多达30,000名成年人进行临床测试。阿斯利康公司的新冠疫苗由牛津大学的研究人员开发，是目前众多疫苗中进展最快的一种。除了在美国进行的试验外，该疫苗还将在英国展开最后阶段的测试，初步结果最早可能在下个月...
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中国疫苗公司高层：新冠疫苗将最快在四季度就绪
9月10日，在《财富》全球科技论坛虚拟电话会议上，复星医药高级副总裁、首席医学官回爱民博士表示：“证据显示，今年四季度或明年初就能向公众推出一款或多款疫苗。”中国制药公司复星医药正与美国制药巨头辉瑞，以及德国疫苗制造商BioNTech合作开发mRNA疫苗，目前已进入后期试验阶段。回爱民说，已有2.5...
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阿斯利康新冠疫苗试验中，一名巴西志愿者死亡
10月22日讯，阿斯利康周三股价下跌，原因是巴西卫生当局此前表示，一名志愿者在该公司的新冠病毒疫苗研究中死亡。据报道，正在帮助协调巴西后期试验的圣保罗联邦大学表示，这名身亡的志愿者是巴西人。 阿斯利康表示，由于保密和临床试验规则，它无法就个别病例发表评论。牛津大学的发言人发言人亚历山大·巴克斯顿则...
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阿斯利康的新冠疫苗再遭审查，这次是印度
对于英国制药商阿斯利康来说，近期可谓麻烦连连。该公司在印度进行的新冠疫苗试验中，一名参与者表示，在注射了一针处于后期测试阶段的新冠病毒疫苗后，他出现了不良反应。印度医疗监管机构——印度医学研究委员会（Indian Council of Medical Research）称，其正在协助调查该参与者的指...
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