首支单次注射疫苗，强生疫苗申请美国紧急使用许可

强生公司公布了新冠疫苗三期实验结果综合有效率达66%的一周后，提交了美国食品和药物管理局（FDA）批准该疫苗紧急使用许可的申请。专家表示，强生疫苗的有效率虽没有那么亮眼，但依然达到了FDA批准疫苗的“50%”及格线。...

强生单剂型新冠疫苗在美获紧急使用授权

彭博2月28日消息，强生新冠疫苗获准在美国使用。食品和药物管理局在周六的一份声明中说，它已授予18岁及以上人群的单剂新冠疫苗的紧急使用授权。这是继辉瑞疫苗和莫德纳疫苗之后，第三个在美国获准紧急使用的新冠疫苗。...

科兴：将提交德尔塔毒株疫苗紧急使用申请

国内最早进入附条件上市的两家新冠灭活疫苗公司，科兴和中生已开展对德尔塔变异株的疫苗研发。科兴近期将向各国药监局提交针对Delta株的克尔来福的临床研究及紧急使用申请。中生也于近期提交了德尔塔变异毒株灭活疫苗的（临床研究）申报。...

强生公司“一剂式”新冠疫苗效果或超预期

2020年11月26日，一名卫生工作人员在儿科感染学研究中心（Center for Pediatrics Infectology Studies）整理用于新冠疫苗接种研究的血液样本。强生（Johnson & Johnson）的Janssen制药公司正在该中心开展疫苗的3期研究。图片来源：LUIS R...

辉瑞称11月将申请紧急使用授权，有望推出美国首个上市疫苗

辉瑞公司周五表示，预计将会在11月下旬在美国申请其正在研发的新冠疫苗的紧急使用授权。如果申请成功，意味着该疫苗可能在今年年底在美国上市。 辉瑞称，有望于本月获得数据，以确认这种疫苗是否有效。同时，辉瑞还需要约4.4万人规模的临床试验的安全性数据，安全性数据预计将于下个月获得。...

强生疫苗获欧盟放行，却为何迟迟不能分发？

欧盟（European Union）对强生公司生产（Johnson & Johnson）的新冠疫苗亮了绿灯，为该疫苗在整个欧洲的部署铺平了道路。强生公司的疫苗是第四支在欧盟获得“条件性营销授权”并批准紧急使用的疫苗，另外三家公司分别为辉瑞-BioNTech（Pfizer-BioNTech）、Mode...

辉瑞疫苗或远超公众期待，一剂就生效

辉瑞公司和BioNTech公司的新数据显示，这两家公司生产的新冠疫苗在正常冷冻温度下储存两周仍然有效。这或将大大降低疫苗在美国及世界各地的分发难度。新的研究和分析还表明，辉瑞疫苗的第一剂就能够对预防新冠病毒产生很强的效果。两名加拿大研究人员表示，第一剂注射的有效性为92.6%，注射两剂后的有效性则为...

强生疫苗获得授权，美国疫苗接种提速

在新冠疫情一周年前夜，终于有迹象表明美国人的生活将恢复正常（或在某种程度上恢复正常）。上周早些时候，随着第三款新冠疫苗——由强生公司（Johnson & Johnson）制造的单剂疫苗的上市，美国开始加快大范围疫苗接种，因此美国疾病控制与预防中心（Centers for Disease Contro...

紧急叫停！强生疫苗接种者出现血栓致死

强生疫苗引发医疗公平新问题：谁应该接种哪种疫苗?

从美国开始接种新冠肺炎疫苗至今已经两个多月了，在这个混乱的过程中，始终存在一个核心争议：谁应该第一批接种疫苗？老年人、医疗上的弱势群体、必要岗位工作人员或者是任何一个真正愿意打这玩意儿的人？人们一直在这几个答案间来来回回。现在，随着强生公司（Johnson & Johnson）的疫苗有望上市，讨论又...